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实验材料选择错误的组别是丙 沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁 甲组实验现象差的原因是30℃的酒精对DNA的析出效果差 乙组实验不成功是因为在鉴定时加入了甲基绿
可用新鲜猪血代替鸡血做实验材料 所得到的含DNA的黏稠物应加入到0.14mol/L的NaC1溶液中继续提纯 提取含DNA的滤液可用菠菜加入一定量的洗涤剂和食盐进行研磨 在含DNA的NaC1溶液中加入二苯胺试剂，一段时间后溶液会变蓝
经蒸馏水处理的红细胞用玻璃棒搅拌的时间过短 用NaCl进行盐析，所调制的NaCl溶液浓度未达到2mol/L DNA再溶解时，玻璃棒搅拌方向是单向的 用玻璃棒搅拌时力量过猛
研磨植物细胞时加入洗涤剂是为了快速溶解DNA
Na l溶液的浓度越大，DNA在其中的溶解度越大
C.在95%的冷酒精中，某些蛋白质的溶解度比DNA大
在50～60℃的水浴中，DNA遇二苯胺试剂后呈蓝色
菜花和哺乳动物成熟的红细胞均可作为提取DNA的材料 向切碎的植物组织中加入适量清水，可获得含大量DNA的溶液 将提取的丝状物溶解后，加入二苯胺试剂沸水浴，冷却后呈蓝色 用玻棒快速搅拌滤液会使DNA获得量增加
用鸡血作为材料，原因是鸡血红细胞有细胞核，其他动物红细胞没有细胞核 用不同浓度的NaCl溶液进行DNA粗提取，原因是DNA在其中溶解度不同 用酒精进行提纯，原因是DNA溶于酒精，蛋白质不溶于酒精 用二苯胺试剂进行鉴定，原因是DNA溶液中加入二苯胺试剂即呈蓝色
DNA在NaCl溶液中的溶解度随 NaCl的浓度变化而变化 DNA的鉴定实验需要沸水浴 几次加水的目的都是调节NaCl溶液的浓度 鉴定DNA的试剂是二苯胺试剂
在DNA粗提取和鉴定实验中，可以用甲基绿代替二苯胺检测 用斐林试剂检测还原性糖时，可以用葡萄汁代替苹果或梨匀浆 在观察洋葱根尖细胞有丝分裂时，可以用表皮细胞代替根尖细胞 平板划线法和稀释涂布平板法是微生物接种的常用方法
取材：鸡血细胞，原因：有细胞核，其他动物的血细胞都没有细胞核 粗提取：不同浓度的NaCl溶液，原因：DNA在其中的溶解度不同 提纯：95％的冷酒精，原因：DNA溶于酒精，蛋白质等杂质不溶于酒精 鉴定：二苯胺试剂，原因：DNA溶液加入二苯胺试剂即呈蓝色
在DNA粗提取和鉴定实验中，可以用甲基绿代替二苯胺检测 用斐林试剂检测还原性糖时，可以用葡萄汁代替苹果或梨匀浆 在观察洋葱根尖细胞有丝分裂时，可用表皮细胞代替根尖细胞 平板划线法和稀释涂布平板法是微生物接种的常用方法
随着氯化钠溶液浓度的改变，DNA的溶解度都会增大 在沸水浴的条件下，DNA遇到二苯胺会呈蓝色 用鸡血细胞、猪血细胞、菜花等实验材料均可成功 使用95%的冷酒精是为了溶解DNA，减少杂质含量
DNA在NaCl溶液中的溶解度，随NaCl溶液浓度的降低而减小 利用DNA不溶于酒精的性质，可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA DNA是大分子有机物，不溶于水而溶于某些有机溶剂 在沸水中，DNA遇二苯胺会出现紫色反应
初步提取DNA用NaCl溶液 进一步提取纯净的DNA用酒精溶液 鉴定用二苯胺试剂，沸水浴 DNA可被二苯胺试剂染成紫色
充分溶解DNA的盐溶液是0.14mol/L的NaCl溶液 实验中提取较纯净的DNA利用了DNA不溶于酒精的特点 对最后提取出的DNA用二苯胺试剂鉴定时不需要加热 实验操作过程中先后两次加入蒸馏水的作用相同
进行DNA提取时，也可以选择猪的红细胞 DNA在酒精中的溶解度比在0.015mol/LNaCl溶液高 用玻璃棒搅拌含DNA的滤液时，搅拌方向要不断变换 在溶解了DNA的溶液中加入二苯胺后，需进行沸水水浴加热
洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度 用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L，获得滤液 常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取 用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同
实验材料选择错误的组别是丙 沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁 甲组实验现象差的原因是25℃的酒精对DNA的凝集效果差 乙组实验不成功仅因为在鉴定时加入了双缩脲试剂
用改良苯酚品红染色观察低温诱导的植物染色体数目变化 用健那绿和吡罗红染色观察DNA和RNA在细胞中的分布 用纸层析法提取菠菜绿叶中的色素和鉴定胡萝卜素提取粗品 用标志重捕法调查田鼠种群密度及农田土壤小动物的丰富度
经蒸馏水处理的红细胞用玻璃棒搅拌的时间过短 用NaCl进行盐析，所调制的NaCl溶液浓度未达到2mol/L DNA再溶解时，玻璃棒搅拌方向是单向的 用玻璃棒搅拌时力量过猛
随NaCl溶液浓度增大，DNA的溶解度逐渐增大 新鲜的猪血细胞是用于DNA粗提取的理想材料 在酒精溶液中，某些蛋白质的溶解度大于DNA的溶解度 在50～60 ℃水浴中，DNA遇二苯胺试剂后即呈蓝色
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