口服血浆浓度个体差异最大的药物

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普萘洛尔吲哚洛尔美托洛尔阿替洛尔拉贝洛尔

刺激性大，故不宜肌内注射口服吸收慢而不规则血浆药物浓度个体差异大血浆蛋白结合率高：80％主要以原形经尿排出

起效慢血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除药物浓度个体差异大口服吸收慢不规则肝代谢产物有活性

专一性高，易受药物影响，个体差异大专一性高，不易受药物影响，个体差异大专一性低，不易受药物影响，个体差异小专一性低，易受药物影响，个体差异大

刺激性大，故不宜肌内注射口服吸收慢而不规则血浆药物浓度个体差异大血浆蛋白结合率高于80% 主要以原形经尿排出

药物浓度个体差异小药物浓度受各种因素影响药物浓度个体差异不存在药物浓度不受任何因素影响药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化

同样剂量在不同病人不一定达到相等的血药浓度不同的剂量在不同的病人不一定达到相等的效应产生个体差异的原因有药物剂型、药动学、药效学和临床病理等因素了解个体差异的目的是为了达到最大疗效和最小不良反应相等的血药浓度在不同的病人不一定都能达到等同的药效

个体最大的种群个体最小的种群个体差异最小的种群个体差异最大的种群

药物浓度个体差异小药物浓度个体差异不存在药物浓度不受任何因素影响药物浓度受各种因素影响药物浓度个体差异大

口服后，药动学特征符合二室开放模型个体差异大血药浓度测定的方法简便、快捷体内呈双相消除药效不稳定

血浆蛋白结合率为90% 不同制剂的生物利用度显著不同有明显个体差异消除速率与血浆浓度有密切关系消除速率与血浆浓度无关

口服易被破坏乙酰化代谢速度个体差异大与血浆蛋白结合率高药物大部分由肾排泄不能口服吸收

茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的血浆药物浓度差距大茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大给予固定的剂量个体之间的血浆药物浓度差距大茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量

茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的反应不同茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的血浆药物浓度差距大茶碱在体内消除速率的个体差异较大，个体反应不同茶碱的生物利用度在个体的差异极大，个体反应不同个体之间的血浆药物浓度差距大

个体最大的种群个体差异最大的种群个体最小的种群个体差异最小的种群

普萘洛尔苯地平胍乙啶利血平缬沙坦

刺激性大，不宜肌内注射口服吸收慢而不规则血浆药物浓度个体差异大血浆蛋白结合率高于80% 主要以原形经尿排出

药物剂型不同饮食差异性别差异肝细胞和胃肠粘膜代谢存在差异体重差异

个体差异最小的个体差异最大的个体差异最少的个体差异最多的