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目前研究发现,下列何种载脂蛋白基因多态性与Alzheimer病关系最为密切()。

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19号染色体notch3位点基因突变  2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变  17号染色体MAPT基因突变  血管紧张素转化酶(ACE.基因DD型及D等位基因  载脂蛋白E(ApoE.ε4等位基因  
19号染色体notch3位点基因突变   2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变   17号染色体MAPT基因突变   血管紧张素转化酶(ACE)基因DD型及D等位基因   载脂蛋白E(ApoE)ε4等位基因  
矛盾的对立统一总是相对的   人的认识是在实践基础上不断深化   辩证的否定就是扬弃   自然界的变化是不以人的意志为转移的  
属于病例对照关联分析的一种  全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究  目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记  目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)  目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点  
19号染色体notch3位点基因突变  2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变  17号染色体MAPT基因突变  血管紧张素转化酶(AC基因DD型及D等位基因  载脂蛋白E(Apoε4等位基因  
ApoAⅠ  ApoB  ApoE  ApoCⅢ  Apo(a)  
药物代谢酶的基因多态性  药物直接作用靶位的基因多态性  药物转运蛋白的基因多态性  遗传多态性  药物载体的多态性  
DNA的多态性  RNA的多态性  蛋白质的多态性  氨基酸的多态性  肽的多态性  
载脂蛋白B  载脂蛋白C  载脂蛋白A  载脂蛋白D  载脂蛋白E  
矛盾的对立统一总是相对的   人的认识是在实践基础上不断深化   辩证的否定就是扬弃   自然界的变化是不以人的意志为推移的