休克时儿茶酚胺增加作用于肾上腺素能受体使组织灌流量减少的作用机制是-X题卡

肾上腺髓质素嗜铬粒蛋白多种肽类激素儿茶酚胺糖皮质激素

肿瘤骤然发生出血、坏死，以致停止释放儿茶酚胺大量儿茶酚胺引起严重心律失常或心力衰竭，致心排血量锐减肾上腺受体敏感性下降肿瘤分泌多种扩血管物质由于肿瘤主要分泌肾上腺素，兴奋肾上腺素能β受体，使周围血管扩张

肿瘤骤然发生出血、坏死，停止释放儿茶酚胺大量儿茶酚胺引起严重心律失常或心力衰竭分泌肾上腺素为主的肿瘤，兴奋β受体促使血管扩张大量儿茶酚胺使血管收缩，组织缺氧、血管通透性增高，血浆外渗使用β受体阻滞剂或钙离子通道阻滞剂

儿茶酚胺包括肾上腺素，去甲肾上腺素和多巴胺异丙肾上腺素主要兴奋心肌β₁受体，因而是心肺复苏主要药物麻黄碱兼有β₁和α受体作用多巴胺主要为β₁受体兴奋药，对小受体也有直接兴奋作用肾上腺素兼有β₁和β₂-受体兴奋作用，在心肺复苏中最主要的作用是β₁受体作用

儿茶酚胺是酪氨酸衍生物是肾上腺髓质分泌的激素是肾上腺皮质分泌的激素是肾上腺素能神经元释放的神经递质包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺

作用于β2受体易发生自动氧化反应 R-构型有儿茶酚胺结构与盐酸共热，发生消旋

肿瘤骤然发生出血、坏死，以致停止释放儿茶酚胺大量儿茶酚胺引起严重心律失常或心力衰竭，致心排血量锐减肾上腺受体敏感性下降肿瘤分泌多种扩血管物质由于肿瘤主要分泌肾上腺素，兴奋肾上腺素能β受体，使周围血管扩张

主要生理作用是兴奋血管的α受体，使血管收缩是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素含有儿茶酚和胺基的神经类物质体内儿茶酚胺释放增多时，心肌收缩力减弱，心率减慢

儿茶酚胺包括肾上腺素，去甲肾上腺素和多巴胺异丙肾上腺素主要兴奋心肌β受体，因而是心肺复苏主要药物麻黄碱兼有β和α受体作用多巴胺主要为β受体兴奋药，对小受体也有直接兴奋作用肾上腺素兼有β和β-受体兴奋作用，在心肺复苏中最主要的作用是β受体作用

仅对血管α受体作用对α、β受体都不起作用仅对血管β受体作用先对α受体起作用后对β受体起作用对α、β受体均同时起作用

儿茶酚胺包括肾上腺素，去甲肾上腺素和多巴胺异丙肾上腺素主要兴奋心肌β1受体，因而是心肺复苏主要药物麻黄碱兼有β1和α受体作用多巴胺主要为β1，对小受体也有直接兴奋作用肾上腺素兼有β1和β2-受体兴奋作用，在心肺复苏中最主要的作用是β1受体作用

儿茶酚胺包括肾上腺素，去甲肾上腺素和多巴胺异丙肾上腺素主要兴奋心肌β₁受体，因而是心肺复苏主要药物麻黄碱兼有β₁和α受体作用多巴胺主要为β₁受体兴奋药，对小受体也有直接兴奋作用肾上腺素兼有β₁和β₂-受体兴奋作用，在心肺复苏中最主要的作用是β₁受体作用

仅对血管α受体作用对α、β受体都不起作用仅对血管β受体作用先对α受体起作用后对β受体起作用对α、β受体均同时起作用

肾上腺髓质素嗜铬粒蛋白多种肽类激素儿茶酚胺糖皮质激素

仅对血管α-受体作用仅对血管β-受体作用对α﹑β-受体均同时起作用对α﹑β-受体都不起作用先对α-受体起作用后对β-受体起作用

包括多数交感节后纤维(除支配汗腺和骨骼肌血管的纤维) 皮肤、肾、胃肠血管平滑肌上β受体，肾上腺素是收缩效应 α受体阻断剂是酚妥拉明; β受体阻断剂是普萘洛尔儿茶酚胺作用于α受体，平滑肌兴奋，如血管收缩

仅对血管β受体作用对α,β受体均起作用仅对血管α受体作用对α,β受体都不起作用仅对腹腔血管起作用

如尿中肾上腺素占儿茶酚胺总量的20%以上可判断肿瘤多位于肾上腺髓质儿茶酚胺降解的主要器官是肾和肠如尿中排泄的儿茶酚胺几乎全是去甲肾上腺素,则肿瘤多位于肾外肾上腺激素主要是调节机体电解.质平衡儿茶酚胺合成的主要器官为肾上腺皮质

包括多数交感节后纤维（除支配汗腺和骨骼肌血管的纤维）皮肤、肾、胃肠血管平滑肌上β受体，肾上腺素是收缩效应 α受体阻断剂是酚妥拉明; β受体阻断剂是普萘洛尔儿茶酚胺作用于α受体，平滑肌兴奋，如血管收缩

儿茶酚胺包括肾上腺素，去甲肾上腺素和多巴胺异丙肾上腺素主要兴奋心肌β₁受体，因而是心肺复苏主要药物麻黄碱兼有β和α受体作用多巴胺主要为β₁受体兴奋药，对小受体也有直接兴奋作用肾上腺素兼有β₁和β₂-受体兴奋作用，在心肺复苏中最主要的作用是β₁受体作用

休克时儿茶酚胺增加作用于肾上腺素能受体，使组织灌流量减少的作用机制是：