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溶出度测定时取样片数为( )。

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当样品量为3时,取样量应为  注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数  重量差异检查需取供试品的片数  溶出度测定需取供试品的片数  含量均匀度测定的初试需取供试品的片数  
当样品量为3时,取样量应为  注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数  重量差异检查需取供试品的片数  溶出度测定需取供试品的片数  含量均匀度测定的初试需取供试品的片数  
当样品量为3时,取样量应为  注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数  重量差异检查需取供试品的片数  溶出度测定需取供试品的片数  含量均匀度测定的初试需取供试品的片数  
0.3   0.95~1.05   1.5   6   10  
0.3mg  0.95~1.05  1.5  6  10  1.3330  
0.3mg   0.95~1.05   1.5   6   10  
当样品量为3时,取样量应为  注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数  重量差异检查需取供试品的片数  溶出度测定需取供试品的片数  含量均匀度测定的初试需取供试品的片数  
崩解合格的药品一定溶出度合格  片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上  缓控释制剂至少取样5个时间点  缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上  以上均不正确  
当样品量为3时,取样量应为  注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数  重量差异检查需取供试品的片数  溶出度测定需取供试品的片数  含量均匀度测定的初试需取供试品的片数  
0.3   0.95~1.05   1.5   6   10  
0.3  0.95~1.05  1.5  6  10  
0.3mg  0.95~1.05  1.5  6  10  
0.3mg  0.95~1.05  1.5  6  10  1.3330  
0.3mg   0.95~1.05   1.5   6   10