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当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
0.3mg 0.95~1.05 1.5 6 10 1.3330
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
崩解合格的药品一定溶出度合格 片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上 缓控释制剂至少取样5个时间点 缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上 以上均不正确
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
0.3mg 0.95~1.05 1.5 6 10 1.3330