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下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验原理的叙述正确的是 ( )

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实验材料选择错误的组别是丙  沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁  甲组实验现象差的原因是30℃的酒精对DNA的析出效果差  乙组实验不成功是因为在鉴定时加入了甲基绿  
可用新鲜猪血代替鸡血做实验材料   所得到的含DNA的黏稠物应加入到0.14mol/L的NaC1溶液中继续提纯   提取含DNA的滤液可用菠菜加入一定量的洗涤剂和食盐进行研磨   在含DNA的NaC1溶液中加入二苯胺试剂,一段时间后溶液会变蓝  
经蒸馏水处理的红细胞用玻璃棒搅拌的时间过短   用NaCl进行盐析,所调制的NaCl溶液浓度未达到2mol/L   DNA再溶解时,玻璃棒搅拌方向是单向的   用玻璃棒搅拌时力量过猛  
利用DNA溶于酒精,而蛋白质不溶于酒精,可将DNA与蛋白质分离   利用高温能使蛋白质变性,却对DNA没有影响的特性,可将DNA与蛋白质分离   在溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的氯化钠溶液中缓缓加入蒸馏水,轻轻搅拌后过滤,取滤液进行以后的实验   在DNA滤液中加入嫩肉粉,通过木瓜蛋白酶的作用,可将DNA与蛋白质分离  
实验材料选择鸡血细胞液,而不能是猪血细胞液,因为后者的成熟红细胞无细胞核   利用DNA在不同浓度NaCl溶液中的溶解度不同,对DNA进行粗提取   利用DNA不溶于酒精,某些物质易溶于酒精的原理,从而提取较纯净的DNA   将提取的丝状物在常温下与二苯胺混合后呈蓝色,说明丝状物是DNA  
研磨植物细胞时加入洗涤剂是为了快速溶解DNA
  
Na  l溶液的浓度越大,DNA在其中的溶解度越大
C.在95%的冷酒精中,某些蛋白质的溶解度比DNA大
  
在50~60℃的水浴中,DNA遇二苯胺试剂后呈蓝色  
菜花和哺乳动物成熟的红细胞均可作为提取DNA的材料  向切碎的植物组织中加入适量清水,可获得含大量DNA的溶液  将提取的丝状物溶解后,加入二苯胺试剂沸水浴,冷却后呈蓝色  用玻棒快速搅拌滤液会使DNA获得量增加  
DNA在NaCl溶液中的溶解度随 NaCl的浓度变化而变化  DNA的鉴定实验需要沸水浴   几次加水的目的都是调节NaCl溶液的浓度   鉴定DNA的试剂是二苯胺试剂  
取材:鸡血细胞,原因:有细胞核,其他动物的血细胞都没有细胞核   粗提取:不同浓度的NaCl溶液,原因:DNA在其中的溶解度不同   提纯:95%的冷酒精,原因:DNA溶于酒精,蛋白质等杂质不溶于酒精   鉴定:二苯胺试剂,原因:DNA溶液加入二苯胺试剂即呈蓝色  
在DNA粗提取和鉴定实验中,可以用甲基绿代替二苯胺检测   用斐林试剂检测还原性糖时,可以用葡萄汁代替苹果或梨匀浆   在观察洋葱根尖细胞有丝分裂时,可用表皮细胞代替根尖细胞   平板划线法和稀释涂布平板法是微生物接种的常用方法  
随着氯化钠溶液浓度的改变,DNA的溶解度都会增大   在沸水浴的条件下,DNA遇到二苯胺会呈蓝色   用鸡血细胞、猪血细胞、菜花等实验材料均可成功   使用95%的冷酒精是为了溶解DNA,减少杂质含量  
用猪血为实验材料的原因是猪血的红细胞有细胞核,DNA含量多   利用 DNA 在2mol/L的氯化钠溶液中溶解度最低,易析出的特性提取DNA   利用 DNA 不溶于酒精,而细胞中的其他物质可溶于酒精的特性提纯DNA   利用DNA与二苯胺作用而显现紫色的特性鉴定DNA  
初步提取DNA用NaCl溶液  进一步提取纯净的DNA用酒精溶液  鉴定用二苯胺试剂,沸水浴  DNA可被二苯胺试剂染成紫色  
充分溶解DNA的盐溶液是0.14mol/L的NaCl溶液  实验中提取较纯净的DNA利用了DNA不溶于酒精的特点  对最后提取出的DNA用二苯胺试剂鉴定时不需要加热  实验操作过程中先后两次加入蒸馏水的作用相同  
进行DNA提取时,也可以选择猪的红细胞   DNA在酒精中的溶解度比在0.015mol/LNaCl溶液高   用玻璃棒搅拌含DNA的滤液时,搅拌方向要不断变换   在溶解了DNA的溶液中加入二苯胺后,需进行沸水水浴加热  
洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度    用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L,获得滤液    常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取    用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同  
实验材料选择错误的组别是丙   沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁   甲组实验现象差的原因是25℃的酒精对DNA的凝集效果差   乙组实验不成功仅因为在鉴定时加入了双缩脲试剂  
用改良苯酚品红染色观察低温诱导的植物染色体数目变化  用健那绿和吡罗红染色观察DNA和RNA在细胞中的分布  用纸层析法提取菠菜绿叶中的色素和鉴定胡萝卜素提取粗品  用标志重捕法调查田鼠种群密度及农田土壤小动物的丰富度  
经蒸馏水处理的红细胞用玻璃棒搅拌的时间过短   用NaCl进行盐析,所调制的NaCl溶液浓度未达到2mol/L   DNA再溶解时,玻璃棒搅拌方向是单向的   用玻璃棒搅拌时力量过猛  
随NaCl溶液浓度增大,DNA的溶解度逐渐增大   新鲜的猪血细胞是用于DNA粗提取的理想材料   在酒精溶液中,某些蛋白质的溶解度大于DNA的溶解度   在50~60 ℃水浴中,DNA遇二苯胺试剂后即呈蓝色  

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