需要进行溶出度测定的药物包括：

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对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查崩解时限是片剂的常规检查重量差异是片剂的常规检查片重>0.3g时，重量差异限度为10% 难溶性的药物，需要进行溶出度测定

小剂量片剂需测崩解度转篮法为溶出度的测定方法难溶性药物必须测定溶出度内服片剂都应检查溶出度已测溶出度的片剂，不必再测含量均匀度

主药成分不易从制剂中释放的药物在消化液中溶解缓慢的药物药理作用强烈的药物安全系数小，剂量曲线陡峭的药物溶出速度过快的药物

溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查溶出度的测定与体内生物利用度无关需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

研究药物粒径与溶出度的关系探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系比较剂型的优劣考察附形剂对溶出度的影响考察制备工艺对溶出度的影响

考察赋形剂,制备工艺过程对主药成分溶出度的影响药物体内分布情况研究药物粒径与溶出度的关系比较药物成分在不同固体剂型中的溶出度，建立制剂的质量控制指标，比较剂型的优劣探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

研究药物粒径与溶出度的关系探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系比较剂型的优劣考察赋形剂对溶出度的影响考察制备工艺对溶出度的影响

溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

药物的稳定性考察杂质检查含量测定溶出度测定 A+C+D

主药成分不易从制剂中释放在消化液中溶解缓慢久贮后变为难溶物与其他成分共存易发生化学变化溶出速度过快，口服后血中药物浓度骤然升高的制剂

主药成分不易从制剂中释放的药物在消化液中难于溶解的药物药理作用强烈的药物安全系数小，剂量曲线陡峭的药物溶出速度过快的药物

药物不易从制剂中释放久贮后药物溶解度降低与其他成分易发生相互作用的药物在消化液中难溶的药物治疗指数宽的药物

不能用溶出度评价制剂的生物利用度凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度

对于小剂量的药物需要检查含量均匀度对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目

RBA EBA Vd tp td

药物成分不易从制剂中释放的制剂药物成分与其他成分共存易发生化学变化久贮后药物成分变为难溶物的制剂安全系数小，剂量曲线陡峭的药物口服后，血中药物浓度骤然升高的制剂

含有在消化液中难溶的药物与其他成分易相互作用的药物久贮后易变为难溶性的药物剂量小，药效强，副作用大的药物溶出速度过快的药物