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增大药物的溶解度 提高药物的稳定性 使液态药物粉末化 使药物具靶向性 提高药物的生物利用度
生产自动化程度高 溶出度及生物利用度较丸剂好 剂量准确 片剂内药物含量差异大 运输、贮存及携带、应用都比较方便
生物利用度指外源化学物进入机体时的摄入量 生物利用度F=AUC（静脉注射）/AUC（非静脉注射） 静脉注射途径的生物利用度为100% 以上说法都不正确
可将液体药物制成固体滴丸，便于运输 可制成缓释制剂 发挥药效迅速，生物利用度高 生产设备简单,操作方便,利于劳动保护 滴丸在药剂学上又称胶丸
比片剂吸收好,生物利用度搞 可提高药物的稳定性 可避免肝脏的首过效应 可掩盖药物的不良臭味
系指药物被吸收进入血液循环的程度 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 生物利用度常用AUC表示 研究所用的参比制剂必须安全有效
是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数 生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 与给药剂量和途径无关
生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的程度 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 生物利用速度即指药物进入体循环的快慢 AUC是代表药物吸收程度的参数
是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 血管内给药时F<1，其他给药途径时F=1 用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 又称吸收分数 药物进入体循环的速度和程度
指药物被吸收利用的程度 指药物被机体吸收和消除的程度 生物利用度高表明药物吸收良好 是检验药品质量的指标之一 包括绝对生物利用度和相对生物利用度
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 药物微分化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大，生物利用度越差 药物水溶性越大，生物利用度越好
生物利用度包括药物的吸收速度与吸收程度 药物的绝对生物利用度可以大于100% 药物的生物利用度与所选标准参比制剂无关 药物的相对生物利用度不能小于100% 生物利用度是指药物进入体循环的相对数量和相对速度
不能用溶出度评价制剂的生物利用度 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定 生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定 系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
吸收好，生物利用度高 可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 可掩盖药物的不良嗅味
是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 血管内给药时F<1，其他给药途径时F＝1 用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 又称吸收分数 药物进入大循环的速度和程度
药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大，生物利用度越差 药物水溶性越大，生物利用度越好 饭后服用维生素B将使生物利用度提高 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
有利于提高药物的稳定性 有利于提高药物的生物利用度 便于制剂的加工 有利于药材中活性成分的提取完全 方便调配与服用
是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax和AUC三个参数 生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 与给药剂量和途径无关
发挥药效迅速，生物利用度高 可将液体药物制成固体丸剂，便于运输 生产成本片剂更低 可制成缓释制剂
生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度 静脉注射药物的生物利用度是100% 首关效应大，生物利用度也大 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
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