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白化病 血友病 人类21三体综合症 镰刀型细胞贫血症
下图显示了用MstⅡ处理后的正常β血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是 
A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列 若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用MstⅡ处理该基因后将产生3个DNA片段 将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的 将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的
B基因突变为b基因后，基因中嘌呤与嘧啶的比值发生了改变
携带者不表现镰刀型细胞贫血症，表明B基因影响了b基因的表达
携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的
若镰刀型贫血症患者的父母均表现正常，则患者患病是自身基因突变的结果
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19
图一表明镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病 图二中②过程发生在人体未成熟红细胞的细胞核中 图一中3号个体血红蛋白基因转录的mRNA的碱基序列与4号个体不同 图二中③过程可发生在图一中2号个体的心肌细胞中
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、原发性高血压均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是人类的遗传病都是由隐性基因控制的
镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性 女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父 抗维生素 佝偻病的发病率男性高于女性 D.短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现
红细胞数量太少 控制血红蛋白合成的基因发生改变 染色体发生变异 血红蛋白的某个氨基酸发生改变
图中显示了用Mst Ⅱ处理后的正常β－血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β－血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是( ) 
A.在起初的正常β－血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列 若β－血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用Mst Ⅱ处理该基因后产生3个DNA片段 将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常 将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常
由一个基因控制的遗传病被称为单基因遗传病 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
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