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Bt毒蛋白基因是从苏云金芽孢杆菌中分离的 Bt毒蛋白基因可借助花粉管通道进入棉花细胞中 培育的转基因棉花植株需要做抗虫的接种实验 用DNA聚合酶连接经切割的Bt毒蛋白基因和载体
基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可避过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
抗虫基因的提取和运输都需要专用的工具和运载体 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递到近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致抗虫毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递到近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递到近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
基因导入后可能需要对抗虫基因的非编码区进行修饰 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可能通过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过DNA分子杂交技术来确定的
基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可避过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
所有生物共用一套遗传密码子 基因能控制蛋白质的合成 苏云金芽孢杆菌的抗虫基因与棉花细胞的DNA都是由四种脱氧核苷酸构成 苏云金芽孢杆菌与棉花可共用相同的mRNA和tRNA
抗虫基因的提取和运输都需要专用的工具和运载体 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递到近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花细胞中是否含有抗虫基因来确定的
抗虫基因中的内含子等调控序列对于抗虫基因在棉花细胞中的表达是不可缺少
重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失
抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染
转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对害虫的毒性来确定的
科学家对基因非编码区进行了修饰,从而使抗虫基因在棉花细胞中达以表达 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因不会通过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染 抗虫基因是否导入棉花细胞可通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
载体中的启动子对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
基因中的启动子、终止子等调控序列对于抗虫基因在棉花细胞中的表达是不可缺少 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少 重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递到近缘作物,从而造成基因污染 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的