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所有药物 所有毒性大的药物 主要在肝脏代谢且毒性大的药物 主要由肾脏排泄且毒性大的药物
肾功能不全者首选肝胆代谢和排泄的药物 肾功能不全而肝动能正常者，可选用双通道（肝肾）消除的药物 肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以延长给药间隔或给减少给药剂量 肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以同时服用碳酸氢钠来碱化尿液，以促进药物排泄，防止药源性疾病 使用治疗窗窄的药物，应进行血药浓度监测，设计个体化给药方案
开始给小剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量 开始给小剂量，以后逐渐加大剂量，直至基础代谢率正常，改用维持量 开始给治疗量，基础代谢正常后继续给3～6个月停药 开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量 开始给小剂量，基础代谢正常后改用维持量
开始给小剂量，以后逐渐加大剂量，直至基础代谢率正常，改用维持量 开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量 开始给治疗量，基础代谢正常后继续给3～6个月停药 开始给小剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量 开始给小剂量，基础代谢正常后改用维持量
所有的药物 主要从肾排泄的药物 主要在肝代谢的药物 胃肠道很少吸收的药物
老年患者 小儿患者 新生儿患者 肝功能减退患者 肾功能减退患者
主要经肝、胆排泄 肝胆、肾排泄量相同 除肝胆、肾外再无其他排泄途径 主要经肾排泄，以肾小球滤过排泄为主 以上说法全不对
开始给小剂量，以后逐渐加大剂量，直至基础代谢率正常，改用维持量 开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量 开始给治疗量，基础代谢正常后继续给3～6个月停药 开始给小剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量 开始给小剂量，基础代谢正常后改用维持量
主要从肾排泄的药物 主要在肝代谢的药物 脂溶性高的药物 胃肠道很少吸收的药物 分布范围广的药物
根据感染的严重程度及药敏试验结果选用 根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量 根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药方法 主要经肾排泄、本身并无肾毒性或仅有轻度肾毒性的抗菌药物可维持原治疗量或剂量略减 使用阿米卡星应略减剂量
所有的药物 主要从肾排泄的药物 主要在肝代谢的药物 胃肠道很少吸收的药物 以上都不对
开始给小剂量，以后逐渐加大剂量，直至基础代谢率正常，改用维持量 开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量 开始给治疗量，基础代谢正常后继续给3~6个月停药 开始给小剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量 开始给小剂量，基础代谢正常后改用维持量
主要经肝、胆排泄 肝胆、肾排泄量相同 除肝－胆、肾外再无其他排泄途径 主要经肾排泄，以肾小球滤过排泄为主 以上说法全不对
主要经肝、胆排泄 肝胆、肾排泄量相同 除肝胆、肾外再无其他排泄途径 主要经肾排泄，以肾小球滤过排泄为主 以上说法全不对
所有的药物 主要从肾排泄的药物 主要在肝代谢的药物 自胃肠吸收的药物 以上都不对
所有药物 主要由肾脏排泄的药物 主要在月 于脏代谢的药物 自胃肠道吸收的药物 肾小管重吸收的药物
确有应用指征时，必须调整给药方案 选用主要由肝胆系统排泄或由肝代谢的药物可以维持原治疗量 尽量避免使用肾毒性的抗菌药物 选用经肾和肝胆系统同时排出的抗菌药物必须减低剂量和延长给药时间 主要经肾排泄，但本身并无肾毒性的抗菌药物可以选用
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