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观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据的是

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I期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  生物等效性试验  
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据  初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性  试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验  评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等  
I1期临床试验  I2期临床试验  I3期临床试验  Ⅳ期临床试验  生物等效性试验  
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应  评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量  观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据  初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性  进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系(2010年考试真题)  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  生物等效性试验  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  药品上市后监察  
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应  评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量  观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据  初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性  进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据  初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性  试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验  评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等  
I1期临床试验  I2期临床试验  I3期临床试验  Ⅳ期临床试验  Ⅴ期临床试验  
Ⅰ期临床试验   Ⅱ期临床试验   Ⅲ期临床试验   Ⅳ期临床试验   生物等效性试验  
I1期临床试验  I2期临床试验  I3期临床试验  Ⅳ期临床试验  生物等效性试验  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  临床前试验  生物等效性试验  
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据  初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性  试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验  评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等  
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据  初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性  试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验  评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等  

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