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用量筒量取一定体积液体时，俯视读出的读数 用标准盐酸滴定氢氧化钠溶液测碱液浓度时，酸式滴定管洗净后，没有用标准盐酸润洗，直接装标准盐酸滴定碱液，所测出的碱液的浓度值 测定硫酸铜晶体结晶水含量时，加热温度太高使一部分硫酸铜发生分解，所测出的结晶水的含量 做中和热测定时，在大小烧杯之间没有垫碎泡沫塑料（或纸条）所测出的中和热数值
加热前称量时容器未完全干燥 加热过程中有少量物质溅失 加热后容器未放入干燥器中冷却 最后两次加热后质量相差较大（大于0.1g）
加热时，强热蒸干，硫酸铜表面出现黑色固体 坩埚内附着有少量氯化钠固体 加热时，胆矾晶体未完全变白即停止加热 加热胆矾晶体后在空气中冷却称量
加热时间过长，固体部分变黑 坩锅内附有不挥发杂质 晶体不纯，含有不挥发杂质 加热过程中有少量晶体溅出
测定硫酸铜晶体结晶水含量的实验中，晶体加热完全失去结晶水后，将盛试样的坩埚放在实验桌上冷却 中和滴定用的锥形瓶加入待测液后，再加少量蒸馏水稀释 为了测定一包白色粉末的质量，将药品放在右盘，砝码放在左盘，并需移动游码使之平衡 配制一定物质的量浓度的溶液，定容时仰视刻度线
测定硫酸铜晶体中结晶水含量的实验中，晶体加热完全失去结晶水后，将盛试样的坩埚放在实验桌上自行冷却 镀锌铁皮锌镀层厚度测量实验中，将铁皮小火烘干、称量时，最后两次称量前后质量不相等 一定浓度的盐酸配制过程中，用量筒量取计算所需的浓盐酸时，仰视观察刻度线 滴定实验时，装待测液的滴定管用蒸馏水洗净后，没有用待测液润洗2～3次
配制100g 10%的硫酸铜溶液时，称取10g硫酸铜晶体溶解于90g水中 配制一定物质的量浓度的硫酸溶液时，应将量取好的浓硫酸先放入烧杯中，然后加水稀释 测定硫酸铜晶体中结晶水含量时，须用小火缓慢加热，同时用玻璃棒轻轻搅拌晶体，防止晶体飞溅 将浓H2SO4和乙醇按体积比3∶1混合，置于圆底烧瓶中缓慢加热，以制取乙烯
加热后在空气中冷却称量 粉末未完全变白就停止加热，进行称量计算 加热时间过长，部分变黑 两次称量结果相差0.2g就不再继续加热而进行计算
将坩埚直接放在三角架上进行加热 坩埚在加热前未完全干燥，可使测定的结果偏低 加热温度过高，使一部分硫酸铜分解，可使测定结果偏高 实验步骤的顺序为：称量、研磨、加热、冷却、称量、再加热、冷却、称量
铁架台、干燥管都是实验中必须使用的仪器 测定结晶水含量时称量次数不得少于三次 加热时坩埚中的药品刚变白就立即停止加热 －加热后的药品应在空气中自然冷却后再称量
坩埚用水洗涤后没有把水烘干直接实验； 坩埚内壁附有受热不分解的杂质； 把加热得到的白色粉末放在空气中冷却； 晶体中含有少量的NaCl。
测定硫酸铜晶体中结晶水含量的实验中，晶体加热完全失去结晶水后，将盛试样的坩埚放在实验桌上自行冷却 中和滴定用的锥形瓶中加入待测液后，再加少量蒸馏水稀释 中和热测定实验中，用铜丝代替玻璃搅拌棒（只比较数值的大小） 配制一定物质的量浓度的溶液，定容时俯视。
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