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应当至少检查一个最小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装 应当检查箱内的所有最小包装 可不打开最小包装 可不开箱检查
可不打开最小包装 可不开箱检查 应检查至最小包装 应至少检查一个最小包装
按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
不同批号，不同批号 同一批号，不同批号 不同批号，同一批号 同一批号，同一批号
可不开箱检查 可不打开最小包装 应当至少检查一个最小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装
验收抽取的样品应当具有代表性 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查 实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。 特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
可不开箱检查 可不打开最小包装 应当至少检查一个最小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装
应当至少检查一个最小包装 可不开箱检查 应当开箱检查至最小包装 可不打开最小包装
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 验收抽取的样品应当具有代表性 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
应逐件抽样检验 可不开箱检查 应检查至中包装 应至少检查一个最小包装 可不打开最小包装
可不打开最小包装 可不开箱检查 应检查至最小包装 应至少检查一个最小包装
应当至少检查一个最小包装 应当检查箱内的所有最小包装 可不开箱检查 可不打开最小包装
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 验收抽取的样品应当具有代表性 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
应当至少检查一个小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装 应当检查箱内的所有晟小包装 可不打开小包装 可不开箱检查
应当至少检查一个最小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装 可不开箱检查 可不打开最小包装
应当至少检查一个最小包装 应当开箱检查至直接接触药品的包装 可不开箱检查 可不打开最小包装
同一批号药品，两次使用间隔≥7天 不同批号药品，两次使用间隔≥3天 同一批号药品，两次使用间隔≥3天 同一批号药品，两次使用间隔≥10天 不同批号药品，两次使用间隔≥7天
应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
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