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在吉兰-巴雷综合征中,Miller-Fisher综合征的预后最差 大肠杆菌是吉兰-巴雷综合征最主要的前期感染病原 吉兰-巴雷综合征系病原菌侵入并破坏周围神经纤维而发病 吉兰-巴雷综合征不会同时出现脱髓鞘病变和轴索变性 AMAN型恢复较AIDP型缓慢
吉兰-巴雷综合征 黏液性水肿 库欣综合征 艾迪生病 伴瘤内分泌综合征
Millert-Fisher综合征为吉兰-巴雷的一种类型 吉兰-巴雷综合征与空肠弯曲菌感染有关 吉兰-巴雷综合征的发病机制为感染后免疫反应 吉兰-巴雷综合征以急性感觉运动轴性神经炎多见 吉兰-巴雷综合征可以同时出现脱髓鞘改变及轴索变性
血浆置换 静脉注射人免疫球蛋白 足量B族维生素 治疗期间密切观察呼吸,保持呼吸道通畅 长期口服泼尼松
细胞数增高 细胞数降低 细胞-蛋白分离现象 蛋白降低 蛋白升高
静脉注射大量抗生素 注射丙种球蛋白 大量糖皮质激素 血浆交换疗法 口服维生素E
下列哪一项不是吉兰-巴雷综合征经典表现 四肢弛缓性瘫痪 四肢运动障碍重于感觉障碍 腱反射消失 尿潴留 脑脊液呈蛋白-细胞分离现象