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有关神经纤维瘤的典型临床表现,错误的是()

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多发性神经纤维瘤又称为神经纤维瘤病  肿瘤质地柔软,因瘤内血运丰富可压缩  神经纤维瘤病有遗传倾向  头面部多发性神经纤维瘤病可伴有枕骨缺损  神经纤维瘤是良性肿瘤  
组织来源不同  神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现  4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤  神经鞘瘤可多发,恶变多见  神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外  
组织来源不同  神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现  神经鞘瘤可多发,恶变多见  4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤  神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外  
组织来源不同  神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现  神经鞘瘤可多发,恶变多见  4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤  神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外  
组织来源不同  神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现  4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤叮医师b14-9  神经鞘瘤可多发,恶变多见  神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外  
组织来源不同   神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现   4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤   神经鞘瘤可多发,恶变多见   神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外  
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别  神经纤维瘤病常有典型的临床表现  神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑  长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征  良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别  
成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤  腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤  1个虹膜错构瘤(Lisch结节)且祖父为神经纤维瘤病患者  视神经胶质瘤且蝶骨发育不良  1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣  
组织来源不同  神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现  4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤  神经鞘瘤可多发,恶变多见  神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外  
神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞  神经纤维瘤常为多发性  神经纤维瘤病常有家族倾向  神经纤维瘤患者皮肤常伴有淡棕色或深棕色色素沉着  神经纤维瘤有恶变倾向  
神经纤维瘤或软瘤  神经纤维瘤或皮脂腺瘤  神经纤维瘤或扁平血管瘤  神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤  丛状神经纤维瘤或Lisch结节  
神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞  神经纤维瘤常为多发性  神经纤维瘤病常有家族倾向  神经纤维瘤患者皮肤常伴有淡棕色或深棕色色素沉着  神经纤维瘤有恶变倾向  
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别  神经纤维瘤病常有典型的临床表现  神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑  长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征  良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别  
神经纤维瘤或软瘤  神经纤维瘤或皮脂腺瘤  神经纤维瘤或扁平血管瘤  神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤  丛状神经纤维瘤或Lisch结节  

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