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多发性神经纤维瘤又称为神经纤维瘤病 肿瘤质地柔软,因瘤内血运丰富可压缩 神经纤维瘤病有遗传倾向 头面部多发性神经纤维瘤病可伴有枕骨缺损 神经纤维瘤是良性肿瘤
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发,恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发,恶变多见 4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发,恶变多见 4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤叮医师b14-9 神经鞘瘤可多发,恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发,恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别 神经纤维瘤病常有典型的临床表现 神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑 长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征 良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别
成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤 腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤 1个虹膜错构瘤(Lisch结节)且祖父为神经纤维瘤病患者 视神经胶质瘤且蝶骨发育不良 1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%-11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可多发,恶变多见 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外
神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经纤维瘤常为多发性 神经纤维瘤病常有家族倾向 神经纤维瘤患者皮肤常伴有淡棕色或深棕色色素沉着 神经纤维瘤有恶变倾向
神经纤维瘤或软瘤 神经纤维瘤或皮脂腺瘤 神经纤维瘤或扁平血管瘤 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 丛状神经纤维瘤或Lisch结节
神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞 神经纤维瘤常为多发性 神经纤维瘤病常有家族倾向 神经纤维瘤患者皮肤常伴有淡棕色或深棕色色素沉着 神经纤维瘤有恶变倾向
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别 神经纤维瘤病常有典型的临床表现 神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑 长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征 良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别
神经纤维瘤或软瘤 神经纤维瘤或皮脂腺瘤 神经纤维瘤或扁平血管瘤 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 丛状神经纤维瘤或Lisch结节