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颅内肿瘤破坏致促性腺素分泌障碍引起()

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肿瘤刺激骨膜、破坏骨质引起的疼痛  颅内肿瘤长大、颅内压增高时头痛剧烈  肿瘤直接浸润,侵犯神经,引起神经走行区疼痛.  手术、放疗、化疗直接损伤神经,引起医源性疼痛  肿瘤长大、膨胀,压迫器官,引起缺血、坏死而致疼痛  
促性腺素使用不超过7天  GnRH-a在黄体中期使用,促性腺素在月经来潮后使用  GnRH-a与促性腺素在月经第二天同时使用直至214使用hCG日  GnRH-a与促性腺素在月经第二天同时使用三天后停用GnRH-a  GnRH-a在前一月经周期第二天使用28天后开始使用促性腺素  
阻断α受体及拟胆碱作用  过量可引起低血压,可用肾上腺素治疗  抑制促性腺素分泌,因而使催乳素分泌增加  抗精神病作用,不会产生耐受性  大剂量可引起麻醉  
GnRH-a在前一月经周期第二天使用28天后开始使用促性腺素  促性腺素使用超过10天  GnRH-a与促性腺素同时在月经第二天同时使用至到使用hCG日  GnRH-a与促性腺素同时在月经第二天同时使用二天后停用GnRH-a  GnRH-a在黄体中期使用,促性腺素在月经来潮后使用  
GnRH-a在前一月经周期第二天使用28天后开始使用促性腺素  GnRH-a在黄体中期使用,促性腺素在月经来潮后使用  GnRH-a与促性腺素在月经第二天同时使用直到使用hCG日  促性腺素使用不超过?天  GnRH-a与促性腺素在月经第二天同时使用三天后停用GnRH-a  
短方案GnRH-a+小剂量促性腺素  短方案GnRH-a+大剂量促性腺素  单用HMG  长方案GnRH-a+小剂量促性腺素  长方案GnRH-a+大剂量促性腺素  
促性腺素使用少于10天  GnRH-a与促性腺素同时在月经第二天同时使用三天后停用GnRH-a  GnRH-a在黄体中期使用,促性腺素在月经来潮后使用  GnRH-a在前一月经周期第二天使用28天后开始使用促性腺素  GnRH-a与促性腺素同时在月经第二天同时使用直到使用hCG日  
肿瘤刺激骨膜、破坏骨质引起疼痛  颅内肿瘤长大、颅内压增高时头痛剧烈  肿瘤直接浸润,侵犯神经,引起神经走行区疼痛  手术、放疗、化疗直接损伤神经,引起医源性疼痛  肿瘤长大、膨胀,压迫器官,引起缺血、坏死而致疼痛  
肿瘤刺激骨膜、破坏骨质引起的疼痛  ’颅内肿瘤长大、颅内压增高时头痛剧烈  肿瘤直接浸润,侵犯神经,引起神经走行区疼痛.  手术、放疗、化疗直接损伤神经,引起医源性疼痛  肿瘤长大、膨胀,压迫器官,引起缺血、坏死而致疼痛  
阻断α受体及拟胆碱作用  过量引起低血压,可用肾上腺素治疗  抑制促性腺素分泌,因而使催乳素分泌增加  抗精神病作用,不会产生耐受性  大剂量可引起麻醉  
促性腺素使用超过14天  GnRH-a在前一月经周期第二天使用28天后开始使用促性腺素  GnRH-a在黄体中期使用,促性腺素在月经来潮后使用  GnRH-a与促性腺素同时在月经第二天同时使用三天后停用GnRH-a  GnRH-a与促性腺素同时在月经第二天同时使用直到使用hCG日  
阻断α受体及拟胆碱作用  过量可引起低血压,可用肾上腺素治疗  抑制促性腺素分泌,因而使催乳素分泌增加  抗精神病作用,不会产生耐受性  大剂量可引起麻醉  
阻断α受体及拟胆碱作用  过量引起低血压,可用肾上腺素治疗  抑制促性腺素分泌,因而使催乳素分泌增加  抗精神病作用,不会产生耐受性  大剂量可引起麻醉  
Sheehan综合征  溢乳一闭经综合征  肢端肥大症  Simmonds综合征  肥胖生殖无能综合征  
阻断α受体及拟胆碱作用  过量可引起低血压,可用肾上腺素治疗  抗精神病作用,不会产生耐受性  抑制促性腺素分泌,因而使催乳素分泌增加  大剂量可引起麻醉  

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