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有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤 有多于6处的皮肤牛奶咖啡斑 视神经胶质瘤 腋窝和腹股沟出现雀斑 一个虹膜Lisch小体
神经纤维瘤病1型 神经纤维瘤病2型 神经纤维瘤病3型 神经纤维瘤病4型 神经纤维瘤病5例
神经纤维瘤病Ⅴ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅰ型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅳ型
神经纤维瘤病Ⅰ型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅳ型 神经纤维瘤病Ⅴ型
神经纤维瘤病Ⅴ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅰ型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅳ型
神经纤维瘤病Ⅰ型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅳ型 神经纤维瘤病Ⅴ型
神经纤维瘤病I型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅳ型 神经纤维瘤病Ⅴ型
神经纤维瘤病Ⅰ型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅳ型 神经纤维瘤病Ⅴ型
主要分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型 若发现6个或以上且直径在1.5cm以上的牛奶咖啡斑，具有诊断意义，通常提示NF1 Lisch结节是发生于虹膜的色素性错构瘤，为NF1的特征性表现 牛奶咖啡斑为神经纤维瘤特有，一旦出现即可诊断 皮肤神经纤维瘤常见“钮孔”现象
神经纤维瘤病Ⅰ型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅳ型 神经纤维瘤病Ⅴ型
神经纤维瘤病5型 神经纤维瘤病3型 神经纤维瘤病1型 神经纤维瘤病2型 神经纤维瘤病4型
若发现6个或以上且直径在1.5 cm以上的牛奶咖啡斑，具有诊断意义，通常提示NF1 Lisch结节是发生于虹膜的色素性错构瘤，为NF1的特征性表现 主要分为I1型和I2型2种亚型 牛奶咖啡斑为神经纤维瘤特有，一旦出现即可诊断 皮肤神经纤维瘤常见“钮孔”现象
神经纤维瘤病Ⅰ型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅳ型 神经纤维瘤病Ⅴ型
神经纤维瘤病Ⅴ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅰ型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅳ型
神经纤维瘤病Ⅴ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅰ型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅳ型
可并发脑膜病 蝶骨大翼发育不全 颞角脉络丛钙化 颞叶向眼眶疝出 双侧内听道扩大
神经纤维瘤病I型 神经纤维瘤病Ⅱ型 神经纤维瘤病Ⅲ型 神经纤维瘤病Ⅳ型 神经纤维瘤病Ⅴ型
神经纤维瘤病1型 神经纤维瘤病2型 神经纤维瘤病3型 神经纤维瘤病4型 神经纤维瘤病5型
主要分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型 若发现6个或以上且直径在1.5cm以上的牛奶咖啡斑，具有诊断意义，通常提示NF1 Lisch结节是发生于虹膜的色素性错构瘤，为NF1的特征性表现 牛奶咖啡斑为神经纤维瘤特有，一旦出现即可诊断 皮肤神经纤维瘤常见“钮孔”现象
神经纤维瘤或软瘤 神经纤维瘤或皮脂腺瘤 神经纤维瘤或扁平血管瘤 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 丛状神经纤维瘤或Lisch结节
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