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特异性免疫无应答状态 除耐受原外，对其他抗原仍然可产生应答 先天或后天获得 易发生机会感染 胚胎期或新生期易形成
免疫耐受是特异性的免疫无应答 T细胞比B细胞易于诱导对抗原的耐受性 诱导T细胞或B细胞产生耐受所需的抗原剂量不同 淋巴细胞在胚胎期接触过的抗原，出生后再次接触可以产生免疫耐受 机体对TI-Ag的耐受是T细胞介导的
1953年由Medawar成功地复制出胚胎期致耐受的动物模型 胚胎期致耐受的动物模型证实了Burnet提出的耐受形成理论 Mitchison给成年鼠注射小牛血清清蛋白诱导出耐受 人工诱导免疫耐受可用于防治疾病 人工诱导免疫耐受在成年期、新生儿期、胚胎期均可诱导，且难易程度相同
免疫耐受性的建立与动物的种属品系无关 免疫细胞功能愈完善，愈容易形成免疫耐受性 免疫细胞功能越不成熟，越易于建立免疫耐受性 只有在胚胎期才能诱导形成免疫耐受性 只有在应用免疫抑制剂条件下，才能形成免疫耐受性
可是T细胞耐受或T、B细胞耐受 仅对诱发免疫耐受的抗原无免疫应答 Ts细胞在维持免疫耐受中可能起一定作用 免疫耐受为天然的 免疫耐受不可诱导
胚胎期最难，新生期难，成年期容易 新生期最难，胚胎期难，成年期容易 成年期最难，新生期难，胚胎期容易 成年期最难，胚胎期难，新生期容易 新生期最难，成年期难，胚胎期容易
新生期最难，胚胎期难，成年期容易 胚胎期最难，新生期难，成年期容易 成年期最难，新生期难，胚胎期容易 成年期最难，胚胎期难，新生期容易 新生期最难，成年期难，胚胎期容易
在胚胎期，T及B淋巴细胞对接触的Ag均耐受 胚胎期建立的耐受不能持久 后天建立的耐受只持续一段时间 血型嵌合体是1945年Owen发现的 新生期较易建立耐受
免疫耐受是机体对抗原刺激表现出的特异性“免疫不应答”现象 T和B细胞都可发生免疫耐受 免疫耐受是机体对任何抗原都不应答 胚胎期接触抗原容易导致耐受 中枢免疫耐受状态可持续终身
免疫耐受性的建立与动物的种属晶系无关 免疫细胞功能愈完善，愈容易形成免疫耐受性 免疫细胞功能越不成熟，越易于建立免疫耐受性 只有在胚胎期才能诱导形成免疫耐受性 只有在应用免疫抑制剂条件下，才能形成免疫耐受性
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