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药物半衰期是指()

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药物降解10%所需的时间  药物降解90%所需的时间  0.693/k  药物降解50%所需的时间  0.1054/k  
它反映了药物消除的快慢程度  确定给药的时间间隔  根据半衰期的大小可以将药物分类  制定药品保质期限  
药物的1~3个半衰期  药物的3~5个半衰期  药物的3~7个半衰期  药物的7~10个半衰期  药物的10~15个半衰期  
药物持续没有作用的时间  生产药物的时间  药物保持至少一半作用的时间  代谢一半药物所需要的时间  失去一半药效的时间  
是指血药浓度降低一半所需的时间  血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短  反映了药物消除的速度  药物的血浆半衰期越长,其疗效越好  血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据  
物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间  半衰期不受温度影响  排泄快的放射性药物半衰期短  同一核素的半衰期在体内与体外是相同的  半衰期与衰变常数成反比  
它反映了药物消除的快慢程度,确定给药的时间间隔  根据半衰期的大小可以将药物分类  机体的肝肾损伤时,药物半衰期变长  以上全是  
消除半衰期(也称生物半衰期, t1/2 ,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间  药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关  如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化  肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短  药物的生物半衰期长,表示药物在体消除慢,滞留时间长  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
系指药物输注期间,任一时刻停药时,血药浓度下降一半所需时间  在多房室模型中,药物的输注即时半衰期的时间是一恒值  药物的消除半衰期长,输注即时半衰期也长  药物的消除半衰期短,输注即时半衰期也短  与药物的消除半衰期有明显相关性  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间  药物的消除半衰期短,输注即时半衰期也短  与药物的消除半衰期无相关性  在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值  药物的消除半衰期长,输注即时半衰期也长  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
等于药物的消除半衰期  小于药物的消除半衰期  大于药物的消除半衰期  等于药物消除半衰期的2倍  以上都不对  
它反映了药物消除的快慢程度,确定给药的时间间隔  根据半衰期的大小可以将药物分类  机体的肝肾损伤时,药物半衰期变长  以上全是  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
药物的血浆半衰期是指药物有效浓度下降一半所需的时间  药时曲线下面积(AUC)与生物利用度成正比  当药物达到稳态血浓度时,其吸收速度与消除速度达到平衡  药物清除率(Cl)是指单位时间内药物被消除的百分率  药物消除半衰期与药物剂量和浓度成正比  
指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间  代谢快、排泄快的药物,其t1/2大  t1/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变  为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药  消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小