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葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者是用磺胺类药物可致溶血性贫血 磺胺类药与TMP合用可延缓耐药性的产生 细菌对磺胺类药有交叉耐药性 磺胺类药物对人体细胞叶酸代谢物影响 中效磺胺易致泌尿系统损害
加快磺胺类药物药物的代谢 增加磺胺类药物在泌尿道的溶解度,防止结晶尿的形成 延长磺胺类药物在体内的作用时间 增强磺胺类药物的抗菌作用
对氨基苯磺酰胺为必需结构，芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时抑菌作用较优 N，N-双取代化合物活性增强 磺胺类药物当pKa值在6.5～7.0时，抑菌作用最强 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶（DHFAS）
磺胺类抑制中枢神经系统 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统 磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高 磺胺类药物抑制肝药酶活性磺胺类药物诱导肝药酶活性
丙二酸 二琉基丙醇 脱氨酸 对氨基苯甲酸 二异丙基氟磷酸
磺胺类药物导致溶血反应 磺胺类药物抑制骨髓造血系统 磺胺类药物直接侵犯脑神经核 磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核
它是尿嘧啶的结构类似物 它是对氨基苯甲酸的结构类似物 它是胸腺嘧啶的结构类似物 它是苯丙胺酸的结构类似物 以上都不对
阿司匹林 吲哚美辛 双氟芬酸钠 美托洛尔 塞来昔布
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者用磺胺类药物可引起溶血性贫血 磺胺类药与TMP合用可延缓耐药性的产生 细菌对磺胺类药有交叉耐药性 磺胺类药物对人体细胞叶酸代谢无影响 中效磺胺易致泌尿系统损害
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血 磺胺类药与TMP合用可延缓耐药性的产生 细菌对磺胺类药有交叉耐药性 磺胺类药物对人体细胞叶酸代谢无影响 中效磺胺易致泌尿系统损害
磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子大小相似 磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子电荷分布相似 竞争性抑制二氢叶酸合成酶 竞争性抑制二氢叶酸还原酶
阿司匹林 吲哚美辛 双氟芬酸钠 美托洛尔 塞来昔布
防止过敏反应 中和胃酸， 防止磺胺类药对胃的损害 增强抗菌作用 加快药物吸收速度 碱化尿液， 增加磺胺类药物在尿中的溶解度
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