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胎盘不能对药物进行代谢 脂溶性小的药物易通过胎盘 胎盘药物转运的方式是主动转运方式 母亲胎盘的血流量影响胎盘药物转运 离子状态的药物易通过胎盘
胎盘药物转运的方式只有被动转运方式 分子量大的药物不易通过胎盘转运 离子状态的药物易通过胎盘 脂溶性小的药物易通过胎盘 胎盘不能对药物进行代谢
胎盘膜孔的直径约4nm 水溶性药物分子可以通过胎盘 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘
脂溶性高的药物易经过胎盘扩散到胎儿血液循环 小分子量药物比大分子量的扩散速度快 水溶性药物分子量在250～500的药物易通过胎盘屏障 离子化程度低的药物经胎盘渗透较快 药物与蛋白结合力越大，越易通过胎盘
弥散速度与胎盘膜两侧的物质浓度差呈反比 分子量小通过量多 脂溶性高的药物通过量多 与胎盘的血流量、交换面积呈反比 电离度强的药物难通过胎盘
胎盘膜孔的直径约4nm 水溶性药物分子都可以通过胎盘 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物较易通过胎盘
脂溶性药物安替比林及硫喷妥钠能够很快地以扩散方式通过胎盘 脂肪不溶解的筒箭毒碱、肝素等药物经过胎盘的速度非常慢 电荷影响经胎盘转运的速度，离子化程度高的经胎盘渗透较快 药物与蛋白质结合能力的高低与通过胎盘的药量成反比 分子量大的多肽及蛋白质穿过胎盘较慢
水溶性高的药物易通过乳汁排泄 小分子量药物乳汁排泄较大分子量药物少 离子化程度高的药物经胎盘渗透较快 药物与蛋白的结合力与进入乳汁的药量成正比 乳房血流量小则转运增加
IgG能通过胎盘进入胎儿体内 胎盘的屏障作用极有限 分子量小对胎儿有害的药物可以通过胎盘影响胎儿发育，甚至致畸 风疹病毒、巨细胞病毒通过胎盘影响胎儿发育 一般弓形虫、衣原体和支原体不能通过胎盘影响胎儿发育
与蛋白结合的药物易通过胎盘 水溶性药物无法通过胎盘 分子量大于600的解离型药物易通过胎盘 分子质量500～1000的脂溶性药物易通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物易通过胎盘
许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘 作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘 作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘 许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运 胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子量的药物通过
胎盘含有某些药物的代谢酶，对某些药物可进行代谢 虽然胎盘的药物代谢活性远较母亲的肝和胎儿的肝代谢小，但对皮质类固醇等内源性物质有重要的生物学意义 胎盘的成熟程度不同，其生物功能亦有差别，但不影响药物转运 胎盘的药物转运受母体胎盘血流量的影响 母体子宫收缩时，药物由母体血液循环通过胎盘血液循环的量减少
胎盘的成熟程度不同，其生物功能亦有差别，但不影响药物转运 胎盘含有某些药物的代谢酶，对某些药物可进行代谢 虽然胎盘的药物代谢活性远较母亲的肝脏和胎儿的肝脏代谢小，但对皮质激素等内源性物质有重要的生物学意义 胎盘的药物转运受母亲胎盘血流量的影响 母亲子宫收缩时，药物由母亲血循环通过胎盘进入血液循环的量减少
作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘 作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘 许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘 许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运 胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子药物通过
水溶性药物分子可以通过胎盘 妊娠8~9周，胎盘循环逐步完善 胎盘膜孔的直径约4nm 分子质量500~1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大,非离子状态的药物才能通过胎盘
IgG能通过胎盘进入胎儿体内 胎盘的屏障作用极有限 相对分子质量小对胎儿有害的药物可以通过胎盘影响胎儿发育，甚至致畸 风疹病毒、巨细胞病毒通过胎盘影响胎儿发育 一般弓形虫、衣原体和支原体不能通过胎盘影响胎儿发育
药物的脂溶性 药物分子大小 药物解离度 药物与蛋白的结合力 胎盘血流量
药物分子的大小和脂溶性 药物的解离程度 与蛋白的结合力 胎盘的血流量 以上都是
IgG能通过胎盘进入胎儿体内 胎盘的屏障作用极有限 相对分子质量小对胎儿有害的药物可以通过胎盘影响胎儿发育，甚至致畸 风疹病毒,巨细胞病毒通过胎盘影响胎儿发育 一样般弓形虫,衣原体和支原体不能通过胎盘影响胎儿发育
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