镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上CTC转变成CAC这种突变是.-X题卡

患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同此病症可通过显微观察或DNA分子杂交检测

患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同患者红细胞中血红蛋白的基因结构一定发生了改变患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同

人血红蛋白至少有4个氨基和4个羧基该病是基因控制的蛋白质结构异常造成的患者体内编码β链的基因碱基数量改变氨基酸序列改变影响蛋白质的生理功能

血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸缺乏维生素B₁₂ 缺乏叶酸血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸缺乏维生素B 缺乏叶酸血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

患者血红蛋白的DNA碱基序与正常人不同患者红细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同患者血红蛋白的mRNA碱基序列与正常人不同患者红细胞中血红蛋白的结构与正常人不同

交换插入缺失染色体不分离点突变

血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸缺乏维生素B

缺乏叶酸血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

圆球圆盘柱镰刀形

患者血红蛋白基因的DNA碱基序列与正常人不同患者红细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同患者血红蛋白的mRNA碱基序列与正常人不同患者红细胞中血红蛋白的结构与正常人不同

点突变插入缺失倒位移码突变

缺乏叶酸血红蛋白的β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸血红蛋白β链基因中的CTT变成了CAT 血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

红细胞膜上的双层磷脂分子红细胞中的血红蛋白分子控制合成血红蛋白的DNA片断控制合成血红蛋白的RNA模板

缺乏维生素 B12 缺乏叶酸血红蛋白的 β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸血红蛋白 β链第六位谷氨酸被缬氨酸取代血红蛋白 α链第六位谷氨酸被缬氨酸取代

血红蛋白β链N末端缬氨酸变成了谷氨酸缺乏维生素B12 缺乏叶酸血红蛋白β链基因中谷氨酸变成了缬氨酸血红蛋白β链基因中的CAT变成了CTT

人血红蛋白至少有4个氨基和4个羧基该病是基因控制的蛋白质结构异常造成的患者体内编码β链的基因碱基数量改变氨基酸序列改变影响蛋白质的生理功能

染色体交换碱基插入碱基缺失染色体断裂点突变

缬氨酸丙氨酸丝氨酸酪氨酸色氨酸

机体缺铁时，血红蛋白的合成量会减少成熟红细胞中没有血红蛋白mRNA的合成血浆中的氧和Na⁺通过主动运输进入红细胞血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症

机体缺铁时，血红蛋白合成量会减少血浆中氧和Na+通过主动运输进入红细胞成熟红细胞没有血红蛋白mRNA的合成血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症

镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上CTC转变成CAC，这种突变是（）.