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氯贝丁酯在体内迅速水解为活性产物(),约95%与血浆蛋白结合。

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具有氨基甲酸酯结构  体内易被胆碱酯酶水解  对乙酰胆碱进行结构改造而得到  为M胆碱受体激动剂  具有三甲基季铵结构  
螺内酯  地尔硫(卓)  胺碘酮  洛伐他汀  氯贝丁酯  
洛伐他汀  氯贝丁酯  硝酸异山梨酯  盐酸地尔硫  甲基多巴  
肌肉注射吸收快而规则  体内可产生多种活性代谢产物  主要以原形经肾脏排泄  血浆蛋白结合率较低  反复用药在体内很少有蓄积作用  
洛伐他汀  氯贝丁酯  硝酸异山梨酯  盐酸地尔硫  甲基多巴  
药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律  药物吸收后在机体细胞分布变化的规律  药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程  药物从给药部位进入血液循环的过程  药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律  
血浆蛋白结合率低  能拮抗维生素K的作用  体内,外均有抗凝活性  起效迅速  过量中毒时可用鱼精蛋白对抗  
为无色或微黄色澄明油状液体  临床用于治疗高脂蛋白血症  在血浆中被酯酶迅速分解而失活  口服吸收良好  具有抗心律失常作用  
螺内酯  地尔硫卓  胺碘酮  洛伐他汀  氯贝丁酯  
体内可产生多种活性代谢产物  主要以原形经肾脏排泄  肌肉注射吸收快而规则  血浆蛋白结合率较低  反复用药在体内很少有蓄积作用  
依那普利  普鲁帕酮  美托洛尔  双嘧达莫  氯沙坦  
化学名为2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯  为无色或黄色澄清油状液体  遇光色渐变深,分解为氯贝酸  体内的代谢是被酯酶水解为氯贝酸  临床用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症  
肌肉注射吸收快而规则  体内可产生多种活性代谢产物  主要以原形经肾脏排泄  血浆蛋白结合率较低  反复用药在体内很少有蓄积作用  
肌内注射吸收缓慢而不规则  体内可产生多种活性代谢产物  主要以原型经肾脏排泄  血浆蛋白结合率较高  可随乳汁分泌  
主要在肝代谢  约90%与血浆蛋白结合  脑内浓度比血浆浓度高  给药剂量应个体化  肌注吸收迅速,局部刺激性小  
考来烯胺  烟酸  吉非贝齐  氯贝丁酯  阿西莫司  
肌肉注射吸收快而规则  体内可产生多种活性代谢产物  主要以原形经肾脏排泄  血浆蛋白结合率较低  反复用药在体内很少有蓄积作用  
螺内酯  地尔硫卓  胺碘酮  洛伐他汀  氯贝丁酯  
氯贝丁酯  氯沙坦  卡托普利  洛伐他汀  胺碘酮  
药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律  药物吸收后在机体细胞分布变化的规律  药物经肝脏代谢为无活性产物的过程  药物从给药部位进入血液循环的过程  药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律  

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