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以下关于微型胶囊的叙述正确的是

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具有微型囊泡  球状小体  具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡  具有磷脂双分子结构的微型囊泡  由表面活性剂构成的胶团  
胶囊剂可掩盖药物的不良气味  较其他剂型的生物利用度高  胶囊剂可提高药物的稳定性  胶囊剂是一种靶向给药制剂  油类或液态药物可制成软胶囊  
若增塑剂用量过高,则软胶囊剂的囊壁会过硬  常用的增塑剂有甘油、山梨醇或两者的混合物  软胶囊的填充物多为液体,如各种油类和液体药物、混悬液,少数为固体物  液体药物含水5%以上不宜制成软胶囊  水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊  
吸入粉雾剂易吸湿,应置于凉暗处保存  不受定量阀门的限制,最大剂量一般高于气雾剂  可加入适宜的载体和润滑剂  采用特制的干粉吸入装置  微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式  
中央处理器应安装在电脑主板上的Socket插座上  显示卡应安装在电脑主板上的扩展槽中  独立的声卡应安装在AGP插槽中  硬盘数据线应连接在电脑主板的IDE/SCSI接口上  
硬胶囊应在30min内崩解  硬胶囊应在60min内崩解  软胶囊应在30min内崩解  软胶囊应在60min内崩解  肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解,可允许有细小的裂缝出现  
硬胶囊应在30min内崩解  硬胶囊应在60min内崩解  软胶囊应在30min内崩解  软胶囊应在60min内崩解  肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解,可允许有细小的裂缝出现  
吸湿性药物不宜制成胶囊  易风化的药物不宜制成胶囊  小剂量的刺激性药物不宜制成胶囊  液态药物不宜制成胶囊  易溶性药物不宜制成胶囊  
空胶囊共有8种规格,但常用的是0~5号  填充药物时,首先按药物的规定剂量所占的容积来选择最小空胶囊  易风化的药物可使胶囊壳变脆  为美观和便于识别,制备空胶囊壳时可加入食用色素等着色剂  目前多使用锁口式胶囊,密闭性良好  
系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂  系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂  系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂  系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂  系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂  
硬盘数据线应连接在电脑主板的IDE/SATA接口上  独立的网卡应安装在电脑主板上的AGP插槽中  独立的声卡应安装在电脑主板上的PCI扩展槽中  CPU应安装在电脑主板上的Socket插座上  
将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊  将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程,称为微型胶囊  将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊  将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊  将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊  
吸入粉雾剂易吸湿,应置于凉暗处保存  不受定量阀门的限制,最大剂量一般高于气雾剂  可加入适宜的载体和润滑剂  采用特制的干粉吸入装置  微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式  
微囊能掩盖药物的不良反应  制成微囊能提高药物的稳定性  微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性  微囊能使药物集中于靶区  微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率  
球状小体  由表面活性剂构成的胶团  具有微型囊泡  具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡  具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡  
空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号  空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大  若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充  C型胶囊剂填充机是自由流入物料型  应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊  
中央处理器应安装在电脑主板上的Socket 插座上  显示卡应安装在电脑主板上的扩展槽中  独立的声卡应安装在AGP 插槽中  硬盘数据线应连接在电脑主板的IDE/SCIS 接口上  
制备微型胶囊的过程称微型包囊技术  微囊由囊材和囊芯物构成  囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂  囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料  微囊的粒径大小分布在纳米级  
氯贝丁酯制成微囊制剂可掩盖药物的不良臭味  复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用  红霉素微囊化后可减少其对胃肠道刺激性  慢心律微囊骨架片具有缓释作用  维生素C微囊化后可防止其氧化