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药物峰浓度是

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峰面积  峰浓度  相对摄取率  血药浓度时间曲线下面积  达峰时  
药物的治疗疗效  药物的积聚程度  药物的毒性  药物浓度  药物的积聚程度与药物的毒性的关系  
血药浓度-时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
血药浓度—时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
按全血、血浆或血清计算最高血药浓度  与生物利用度成正比  首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致  吸收速度能影响峰值浓度  吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大  
血药浓度-时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
峰浓度  谷浓度  稳态浓度  稳态的峰浓度和谷浓度  确定个体患者的药动学参数  
血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)  血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)  血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)  血浆药物半衰期(t1/2)  血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>M|C)  
本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差  预期的峰浓度与预期的谷浓度之差  首次预期峰浓度与下次谷浓度之差  末次峰浓度与谷浓度之差  预期的药物血浓度与起初的药物血浓度之差  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
血药浓度时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表面分布容积  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
血药浓度-时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
血药浓度时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表面分布容积  
生物利用度  峰浓度  达峰时  体内摄取的药物量  峰面积  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
峰浓度  谷浓度  稳态浓度  稳态的峰浓度和谷浓度  确定个体患者的药动学参数  
血药浓度—时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
血药浓度-时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
血浆药物峰浓度与达峰时间比值(mx/Tmx)  血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(U/Tmx)  血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(mx/MI)  血浆药物半衰期(t1/2)  血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>MI)  

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