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利用电穿孔技术将外源DNA转入大肠埃希菌 利用质粒将外源DNA转入动物细胞 利用病毒载体将外源DNA转入大肠埃希菌 利用转基因技术克隆动物
含有DNA的CDS序列和质粒复制子的特殊类型的质粒载体 具有噬菌体的特性,能够通过溶菌周期,形成子代噬菌体颗粒 可在体外被色装成噬菌体颗粒,高效转导对噬菌体敏感的大肠杆菌 用于克隆大片段的DNA分子特别有效 能够与同源序列的质粒进行重组
限制性内切酶在特定的位置上切割质粒和供体DNA分子 载体DNA和供体DNA在连接酶的作用下末端相连形成重组DNA 除质粒外,λ噬菌体可作为重组 DNA的载体 筛选含重组DNA的细菌通常可根据载体对抗生素的抗性来进行 以质粒为载体构建的重组DNA分子引入宿主细胞时需与宿主 DNA结合
限制性内切酶在特定的位置上切割质粒和供体DNA分子 载体DNA和供体DNA在连接酶的作用下末端相连形成重组DNA 除质粒外,入噬菌体可作为重组DNA的载体 筛选含重组DNA的细菌通常可根据载体对抗生素的抗性来进行 以质粒为载体构建的重组DNA分子引入宿主细胞时需与宿主DNA结合
分子量小、多拷贝、松弛控制型 具有多种常用的限制性内切酶的单切点 能插入较大的外源DNA片段 具有容易操作的检测表 以上都是
限制性核酸内切酶 固定化酶 基因克隆载体 DNA 连接酶 以上全部
分子量小、多拷贝、松弛控制型 具有多种常用的限制性内切酶的单切点 能插入较大的外源DNA片段 具有容易操作的检测表型 以上都是
charomid plasmid cosmid phagemid
分子量小、多拷贝、紧密控制型 具有多种常用的限制性内切酶的单切点 能插入较大的外源DNA片段 具有容易操作的检测表型 常用的质粒载体大小一般在1~10kb
限制性内切酶在特定的位置上切割质粒和供体DNA分子 载体DNA和供体DNA在连接酶的作用下末端相连形成重组1DNA 除质粒外,λ噬菌体可作为重组 DNA的载体 筛选含重组DNA的细菌通常可根据载体对抗生素的抗性来进行 以质粒为载体构建的重组DNA分子引入宿主细胞时需与宿主 DNA结合
含有DNA得CDS序列与质粒复制子得特殊类型得质粒载体 具有噬菌体得特性,能够通过溶菌周期,形成子代噬菌体颗粒 可在体外被色装成噬菌体颗粒,高效转导对噬菌体敏感得大肠杆菌 用于克隆大片段得DNA分子特别有效 能够与同源序列得质粒进行重组