首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
夏季热的主要临床特征为( )
查看本题答案
包含此试题的试卷
妇产科学《单选题》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
夏季热的主要临床特征为
发热,口渴,便秘,尿少
大热,大渴,大汗,脉洪大
发热,口渴多饮,多汗,多尿
多食,多饮,多尿,消瘦
长期发热,口渴多饮,多尿,汗闭
夏季热临床以长期发热为特征
夏季热的主要临床特征为
发热,口渴,便秘,尿少
大热,大渴,大汗,脉洪大
发热,口渴多饮,多汗,多尿
多食,多饮,多尿,消瘦
长期发热,口渴多饮,多尿,汗闭
热门试题
更多
急诊处方应保存
实行特殊管理的药品是
下列药品属于政府定价的有
药品生产许可证的有效期为
个人发现药品新的或严重的不良反应应该向上报
从事药品生产的药学工作者应遵循哪些职业道德
伦理委员会
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
我国对于药品包装盒上药品通用名称的设计有哪些要求
物料在允许投料或出厂前所处的搁置等待检验结果的状态称为
证明任何程序生产过程设备物料活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动称为
2007年1月1日起新药临床前安全性评价必须在通过GLP的实验室进行其中新药包括
药品直调
我国对于野生药材物种实行重点保护制度下列属于一级保护的野生药材物种是
药物的四期临床试验中验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性并对药物的利益和风险关系进行评价从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是
精神药品处方应保存
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
药品标准
现行中华人民共和国药品管理法开始施行的日期是
试述药品上市后再评价的必要性
新开办药品生产企业的药品GMP证书的有效期为
在药品委托生产过程中对委托双方有哪些要求
负责组织制定和修订国家药品标准的是
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为
可以在大众媒体做广告的药品是
完成新药审批程序后SFDA根据保护公众健康的要求可以对批准生产的新药设立监测期对该新药的安全性继续进行监测新药的监测期自批准该新药生产之日起计算不超过年
非临床研究
下列关于处方的说法正确的有
药品注册管理的首要和基本环节是
中药保护品种的保护期限是
热门题库
更多
人体生理学
妇产科学
医学免疫学
口腔组织病理学
医学美容学
法医学
精神科护理学
中药炮制学
护理管理学
人体发育学
假肢与矫形器学
动物医学
组织胚胎学
药用植物学
医用药理学
运动医学