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将18名慢性苯中毒患者随机分为两组,用两种不同的方法治疗,分别于治疗前、后测得白细胞数(109/L),如下: 欲回答甲乙两疗法的疗效是否有差别应该用()。

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秩和检验  4X2的行×列表X2检验  3×4的行×列表X2检验  两样本t检验  配对t检验  
t检验  z检验  方差分析  秩和检验  对数秩检验  
该资料的设计方案包括配对设计和完全随机设计。  该作者所用统计分析方法不正确。  观察组和对照组治疗前后比较属配对设计,应行配对检验分别说明两种药物是否有效,而作者误用了完全随机设计两样均数比较的检验。  要比较两种药物何者为优,应分别计算出两组药物治疗前后的差值(分别反映两种药物的效应),形成两个新的样本(属完全随机设计),再进行完全随机设计两样本均数比较的 检验。而作者误将两组治疗后结果直接进行了两独立样本检验。  假设检验有统计学意义不等于有实际意义,还应考虑差值的平均水平是否达到或超过有实际意义的差值。  
两样本率比较的c检验  2×18表X2检验  配对t检验  两样本均数比较的t检验  配伍组方差分析  
该资料的设计方案包括配对设计和完全随机设计。  该作者所用统计分析方法不正确。  观察组和对照组治疗前后比较属配对设计,应行配对检验分别说明两种药物是否有效,而作者误用了完全随机设计两样均数比较的检验。  要比较两种药物何者为优,应分别计算出两组药物治疗前后的差值(分别反映两种药物的效应),形成两个新的样本(属完全随机设计),再进行完全随机设计两样本均数比较的检验。而作者误将两组治疗后结果直接进行了两独立样本检验。  假设检验有统计学意义不等于有实际意义,还应考虑差值的平均水平是否达到或超过有实际意义的差值。  
两样本率比较的t检验  2×2列表卡方检验  配对t检验  两样本均数比较的t检验  配伍组方差分析  
秩和检验  行×列表资料χ2检验  标准化法  相关分析  回归分析  
秩和检验  4×2的行X列表X2检验  3×4的行X列表X2检验  两样本t检验  配对t检验  
秩和检验  4×2的行×列表χ2检验  3×4的行×列表χ2检验  两样本t检验  配对t检验  
多项无序分类资料  二项无序分类资料  定量资料  单向有序分类资料  双向有序分类资料  
秩和检验  4×2的行×列表χ2检验  3×4的行×列表χ2检验  两样本t检验  配对t检验  
多项无序分类资料  二项无序分类资料  定量资料  单向有序分类资料  双向有序分类资料  
两样本率比较的t检验  2×18表χ2检验  配对基检验  两样本均数比较的t检验  配伍组方差分析  
将人群按暴露情况分为两组,追踪其各自的发病结局,比较两组发病结局的差异,从而判定暴露因子与发病有无因果关联及关联大小的研究方法  将人群按疾病有无分为两组,调查其既往暴露于某个(些)危险因素的情况及程度,以判断暴露因子与某病有无关联及关联强度大小的一种研究方法  将人群随机分为实验和对照两组,以研究者所控制的措施给予实验组的人群后,随访并比较两组人群的结果,以判断措施效果的研究方法  利用已有资料或对特征调查的资料,按不同地区、不同时间及不同人群特征分组,把疾病或健康状态的分布情况真实地展现出来的研究方法  以上均不是  
秩和检验  行×列表资料χ2检验  标准化法  相关分析  回归分析  
该资料的设计方案包括配对设计和完全随机设计。  该作者所用统计分析方法不正确。  观察组和对照组治疗前后比较属配对设计,应行配对检验分别说明两种药物是否有效,而作者误用了完全随机设计两样均数比较的检验。  要比较两种药物何者为优,应分别计算出两组药物治疗前后的差值(分别反映两种药物的效应),形成两个新的样本(属完全随机设计),再进行完全随机设计两样本均数比较的 检验。而作者误将两组治疗后结果直接进行了两独立样本检验。  假设检验有统计学意义不等于有实际意义,还应考虑差值的平均水平是否达到或超过有实际意义的差值。  

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