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HL仅占全部淋巴瘤的8%～11% 淋巴细胞耗竭型最常见 淋巴细胞为主型较为少见 淋巴细胞为主型较易向其他各型转化 结节硬化型不易转化
非霍奇金淋巴瘤多侵犯主动脉旁淋巴结 霍奇金病很少侵犯肠系膜淋巴结 霍奇金病早期侵犯腹膜后器官少于非霍奇金淋巴瘤 淋巴瘤累及腹膜后淋巴结时以孤立增大的淋巴结为主要表现 腹膜后淋巴瘤内可见不规则液化坏死形成的低密度区
HL仅占全部淋巴瘤的8%~11% 淋巴细胞耗竭型最常见 淋巴细胞为主型较为少见 淋巴细胞为主型较易向其他各型转化 结节硬化型不易转化
临床表现与脾淋巴瘤不易鉴别 多由脾外结核灶播散而来 增强后多不强化或边缘环形强化 CT增强典型表现为“靶心征” MRI对于诊断有特异性
淋巴瘤可伴发发热、消瘦、盗汗及瘙痒等全身症状 淋巴瘤的共同表现是无痛性淋巴结肿大 胃黏膜淋巴瘤与幽门螺杆菌无关 病毒可作为淋巴瘤的病因 淋巴瘤可形成淋巴瘤性细胞白血病
合并免疫抑制疾病或状态以及其他部位淋巴瘤病史 分为肝脏原发淋巴瘤和继发淋巴瘤 原发淋巴瘤很少,在所有结外淋巴瘤中占＜1% 继发性肝脏淋巴瘤即淋巴瘤浸润肝脏 继发性肝脏淋巴瘤以HL多见
几乎所有病例均为非Hodgkin淋巴瘤 绝大多数为T细胞来源 肉眼呈巨块型、溃疡型和弥漫浸润型 多见于胃窦部和胃体部 原发和继发均可发生
恶性淋巴瘤常侵犯胸部 非霍奇金淋巴瘤侵犯纵隔者较少 淋巴结肿大为淋巴瘤的特征性MR征象 淋巴瘤可累及肺、心包 淋巴瘤的淋巴结肿大内很少发生出血性坏死
由上皮和淋巴样组织组成 上皮细胞排列成假复层 有时见上皮细胞呈鳞状化生 淋巴细胞合并泡沫细胞 间质中可形成淋巴滤泡
非何杰金氏淋巴瘤可表现为前纵隔的融合肿块 出现后纵隔淋巴结肿大几乎只见于非何杰金氏淋巴瘤 非何杰金氏淋巴瘤可以在数天内迅速出现肺部浸润 原发的肺淋巴瘤多不属于非何杰金氏淋巴瘤 原发的肺淋巴瘤多表现为单发肿块，生长缓慢
肠壁明显增厚或呈低回声肿块 肠管不同程度的狭窄 多属恶性淋巴瘤结外浸润 多属原发性淋巴结外淋巴瘤 尤以小肠常见
起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤 病因和发病机制不完全清楚 在我国非霍奇金淋巴瘤发病率明显高于霍奇金淋巴瘤 与霍奇金淋巴瘤比较，非霍奇金淋巴瘤预后差 淋巴瘤不能治愈
由异常脾组织构成 最常见于脾门附近，单或多发 密度或增强特征与正常脾脏相同 脾摘除后副脾可增生 副脾可发生淋巴瘤
不均匀囊实性肿块边缘强化 边缘可不规则隆起 脾大 增强扫描结节显示清楚 多发或单发低密度结节
分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两大类 是一组原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤 晚期有发热、贫血、恶液质 机体免疫缺陷与发病有关 肿瘤组织中为成熟淋巴细胞大量增生
霍奇金病主要发生于浅表淋巴结 非霍奇金淋巴瘤一般应以放疗为主，化疗为辅 恶性淋巴瘤预后较差 可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤可表现多种类型
恶性淋巴瘤常侵犯胸部 非霍奇金淋巴瘤侵犯纵隔者较少 淋巴瘤的淋巴结肿大常为对称性肿大 淋巴瘤的淋巴结肿大内可见出血坏死状 淋巴瘤可累及肺、心包
是一种未分化型淋巴瘤 易侵犯面部、颌骨 常表现为牙龈肿、脱牙、鼻塞、眼球突出等 周围淋巴结常受累 较少侵犯肝脾
查到R-S细胞即可诊断霍奇金淋巴瘤 大多以无痛性，进行性淋巴结肿大为首发症状 非霍奇金淋巴瘤原发于淋巴结外的病变较多见 不会引起血象变化 可有肝脾大
分为3大类：霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和未分化淋巴瘤 全身症状可出现发热，体重减轻，皮肤瘙痒 非霍奇金淋巴瘤淋巴结外组织受累较常见 治疗以化疗为主 腹膜后淋巴结可受累
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