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药品不良反应报告与监测 药品群体不良事件 严重药品不良反应 药品不良反应 新的药品不良反应
用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系 可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型 停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失 再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应 所怀疑的不良反应是否可以用患者的并用药的作用,患者病情的进展,其他治疗的影响来解释
药品不良反应报告制度 药品不良反应实行逐级、定期报告制度 国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作 通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果
预防用生物制品不良反应的界定 预防用生物制品不良反应的诊断标准 药品不良反应受害者的处理程序 药品损害赔偿制度 药品不良反应评价原则
药品不良反应的发现,报告的过程 药品不良反应的报告和控制的过程 药品不良反应的发现的过程 药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程 药品不良反应的评价和控制的过程
药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 严重药品不良反应 新的药品不良反应
国家药品不良反应检测中心 省药品不良反应检测中心 自治区药品不良反应检测中心 直辖市药品不良反应检测中心 市，县药品不良反应检测中心
预防用生物制品不良反应的界定 预防用生物制品不良反应的诊断标准 药品不良反应受害者的处理程序 药品损害赔偿制度 药品不良反应评价原则
药品特殊毒性试验 药品慢性毒性观察 药品不良反应观察 药品上市后的临床不良反应观察 药品上市前的临床不良反应观察
药品不良反应发现的过程 药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程 药品不良反应报告的过程 药品不良反应的发现和报告的过程 药品不良反应的发现、报告和评价的过程
药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 药品重点监测
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 药品不良反应监测中心评价和控制上报不良反应的过程 药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 药品不良反应的评价和控制的过程 药品不良反应的发现的过程 药品不良反应的发现、报告的过程 药品不良反应的报告和控制的过程
药品不良反应评价原则 预防用生物制品不良反应的界定 预防用生物制品不良反应的诊断标准 药品不良反应受害者的处理程序 药品损害赔偿制度
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 通报全国药品不良反应报告和监测情况 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 发布药品不良反应警示信息
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