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某科学家用放射性同位素分别标记的T和U培养基培养蚕豆根尖分生区细胞,观察其有丝分裂,已知蚕豆有丝分裂周期为20小时,根据这两种碱基被细胞利用的速率绘制的曲线如图所示,下列对此结果的分析中,不正确的是...

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大量利用“T”的时期,细胞正在进行DNA分子的复制  大量利用“U”的时期,细胞正在进行大量蛋白质的合成  大量利用“T”的时期,细胞正在大量合成转运RNA  大量利用“T”和“U”的时期,细胞正处于分裂间期  
分别用含放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基培养噬菌体  分别用32P和35S标记的噬菌体,去侵染未标记的大肠杆菌  35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在大量的放射性  32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质  
b点时刻,细胞正大量合成RNA   d点时刻,细胞中DNA含量达到最大值   ce段,细胞最容易发生基因突变   在显微镜下,处于ae段的细胞数目最多  
目的是得到DNA含有32P.标记或蛋白质含有35S.标记的噬菌体    目的是得到含有32P.标记的DNA和35S.标记的蛋白质    该实验设计的自变量是一组的培养基中含有35S.和32P.,另一组不含放射同位素标记的元素    该实验设计的自变量是在培养基上是否培养了噬菌体  
b点时刻,细胞正大量合成RNA    d点时刻,细胞中DNA含量达到最大值    ce阶段,细胞发生DNA复制    在显微镜下,处于ae阶段的细胞数量最多  
b点时刻,细胞正大量合成RNA  d点时刻,细胞中的DNA含量达到最大值  ce阶段,细胞中染色体数目没有变化   在显微镜下,处于ae阶段的细胞数目最多  
大量利用“T”的时期,细胞正在进行DNA分子的复制   大量利用“U”的时期,细胞正在进行大量蛋白质的合成   大量利用“T”的时期,细胞正在大量合成转移RNA   大量利用“T”和“U”的时期,细胞正处于分裂间期  
大量利用“T”的时期,细胞正在进行DNA分子的复制  大量利用“U”的时期,细胞正在进行大量蛋白质的合成  大量利用“T”的时期,细胞正在大量合成转运RNA  大量利用“T”和“U”的时期,细胞正处于分裂间期  
b点时刻,细胞正大量合成RNA   d点时刻,细胞中DNA含量达到最高值   c—e时刻,细胞内最容易发生基因突变   处于a—e阶段的细胞数目较多  
大量利用“T.”的时期,细胞正在进行DNA分子的复制   大量利用“U.”的时期,细胞正在进行大量蛋白质的合成   大量利用“T.”的时期,细胞正在大量合成转运RNA   大量利用“T.”和“U.”的时期,细胞正处于分裂间期  
b点时刻,细胞正大量合成RNA   d点时刻,细胞中DNA含量达到最高值   a~e阶段,处于有丝分裂间期   处于a~e阶段的细胞数目较多  
分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基直接培养噬菌体  分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养  32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,具有放射性子代噬菌体比例高  32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,如果离心前未充分搅拌,对沉淀放射性无影响  
分别用含放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基培养噬菌体  分别用32P和35S标记的噬菌体,去侵染未标记的大肠杆菌  35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在大量的放射性  32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质  
分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体   分别用35s和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养   用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致   32P、35s标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质  
b点时刻,细胞正大量合成RNA   d点时刻,细胞中DNA含量达到最大值   c e段,细胞最容易发生基因突变   在显微镜下,处于a e段的细胞数目最多  
ce段表示细胞正在进行DNA分子的复制   b点时刻,细胞正在大量合成RNA   ab段时期,细胞中最容易发生基因突变   b点和d点时刻,细胞正处于分裂间期  
分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基直接培养噬菌体   分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养   32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,具有放射性子代噬菌体比例高   32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中  

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