首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
查看本题答案
包含此试题的试卷
人工器官与生物医学材料学《单选题》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
热门试题
更多
化学药品非处方药的说明书中需要加重字体印刷的项目是
中华人民共和国药品管理法第三条提出国家保护野生药材资源鼓励
GSP认证过程中要求的质量管理体系文件包括哪几方面的内容
氯化物检查是根据氯化物在___介质中与硝酸银试液作用生成浑浊与一定量标准溶液在相同条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小
药用植物动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材称为
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
负责组织制定和修订国家药品标准的是
关于药品说明书和标签以下说法正确的是
药品不良反应
传统中药材中具有特定的种质特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材称为
GLP规定该规范适用于
实行特殊管理的药品是
由于药品本身的药理作用增强而发生的常与剂量或合并用药有关多数能预测发生率较高而死亡率较低的是
违法药品广告的处罚机关是
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
SOP的中文全称是
从事生产销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年内不得从事药品生产经营活动
根据中医临床疗效确切应用广泛的处方验方或秘方以中药材或中药饮片为原料药制备成具有一定剂型和质量标准规格的药品称为
实施TDM的药物必须符合下列条件
药品标准
精密称定系指称取重量应准确至所取重量的之一鉴别是用来判定药物的检查和含量测定则可用来判定药物的
精神药品处方至少要保存
中药品种保护与中药专利保护的区别有
麻醉药品
处方药的广告宣传只准在
GAP适用于
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
药典中规定的杂质检查项目是指该药品在_____和___可能含有并需要控制的杂质
以GAP认证为例简述认证基本管理过程
个人发现药品新的或严重的不良反应应向所在地报告
热门题库
更多
人体寄生虫学
人工器官与生物医学材料学
儿童少年卫生学
中医养生学
伤寒论
内经选读
金匮要略方论
温病学
中医各家学说
骨与关节损伤学
生药学
内科学
传染病学
行为医学
医疗风险的形成与防控概论
中药化学