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洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D.原水处理、蒸馏应在控制区完成E.安瓿的洗涤可在一般生产区完成F.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成G.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成A.洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D.原水处理、蒸馏应在控制区完成E.安瓿的洗涤可在一般生产区完成F.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成G.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 原水处理、蒸馏应在控制区完成 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
控制区的洁净度要求为100000级 洁净区的洁净度要求为10000级 生产区无洁净度要求 无菌区的洁净度要求为1000级 无菌区的洁净度要求为100级
控制区的洁净度要求为10万级 洁净区的洁净度要求为1万级 生产区无洁净度要求 无菌区的洁净度要求为1000级 无菌区的洁净度要求为100级
洁净区的洁净度要求为1万级 控制区的洁净度要求为10万级 注射剂的生产区域分为一般生产区,洁净区和控制区及无菌区 注射用水的制备,注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行 注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 原水处理、蒸馏应在控制区完成 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
符合普通手术室要求 分洁净区、非洁净区，两区之间应设缓冲间或传递窗 洁净区按不同净化级别分区，不同区间设分区隔断门 洁净级别低的宜设在手术部内干扰小的区域
洁净区是指由较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成 最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
一般生产区洁净度要求10万级 控制区洁净度要求10万级 洁净区洁净度要求1万级 无菌区洁净度要求100级 一般无菌工作区洁净度要求1万级
洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间 原水处理、蒸馏应在控制区完成 安瓿的洗涤可在一般生产区完成 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成 最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
一般生产区的洁净度要求为10万级 控制区的洁净度要求为1万级 洁净区的洁净度要求为1000级 无菌区的洁净度要求为100级 洁净室必须保持负压 洁净室要求温度18℃～26℃、相对湿度40%～60%
制剂人员应有健康档案，并每年至少体检一次 洁净室仅限于在该室的配置人员和批准的人员进入 洁净区内工作人员应减少不必要的活动和交谈 D级洁净区服装要求应无纤维脱落 B/A级洁净区服装要求应无纤维脱落及无菌
一般生产区无空气洁净度要求 控制区的洁净度要求为100万级 注射剂生产车间可分为一般生产区,控制区,洁净区和无菌区 洁净区的洁净度要求为1万级 无菌区的洁净度要求为100级
一般生产区洁净度要求10万级 控制区洁净度要求10万级 洁净区洁净度要求1万级 无菌区洁净度要求100级 @E．一般无菌工作区洁净度要求1万级
洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成 最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
100级洁净区 10，000级洁净区 10万级洁净区 30万级洁净区
一般生产区洁净度要求10万级 控制区洁净度要求10万级 洁净区洁净度要求1万级 无菌区洁净度要求100级 一般无菌工作区洁净度要求1万级
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