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口服给药后,进入体循环有效药量减少的现象称为

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舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低  肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降  药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少  药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少  以上都是  
恒比消除  药酶诱导  首关消除  生物转化  恒量消除  
苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低  硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低  青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少  普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少  
苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢,使血中浓度降低  硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低  青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少  心得安口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少  所有这些  
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少  药物与机体组织器官之间的最初效应  肌内注射给药后,药物经肝代谢而使药量减少  口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少  舌下给药后,药物消除速度加快,使游离型药物减少  
肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少  药物与机体组织器官之间的最初效应  药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少  口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少  舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少  
重吸收  首过消除  首剂效应  生物转化  肝肠循环  
肝肠循环  一级消除  零级消除  首关消除  生物转化  
苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低  硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降  青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少  普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少  
硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少  口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少  肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少  硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低  以上都不是  
肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少  药物与机体组织器官之间的最初效应  药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少  口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少  舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少  
肌内注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降  药物口服吸收后,经过胃肠黏膜和肝代谢而进入体循环的药量减少  舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低  药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少  以上都是  
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低  肌内注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降  药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少  药物口服吸收后经过胃肠黏膜和肝代谢而进入体循环的药量减少  以上都是  
肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降  药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少  舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低  药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少  静脉给药后通过血-脑屏障减少  
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少  药物与机体组织器官之间的最初效应  肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少  口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少  舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少  
舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低  肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降  药物口服后,胃酸破坏,使吸收人血的药量减少  药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少  以上都是  
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少  药物与机体组织器官之间的最初效应  肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少  口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少  舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少  
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少  药物与机体组织器官之间的最初效应  肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少  口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少  舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少  

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