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中国药典规定标准九号筛相当于工业筛
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中药师总题库《中药学专业知识一》真题及答案
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施于眼部的散剂中国药典规定应通过
五号筛
六号筛
七号筛
九号筛
八号筛
中国药典2010年版规定九号筛的孔径相当于工业筛的目数是
200目
80目
50目
30目
10目
工业10目筛相当于
一号筛
五号筛
六号筛
三号筛
九号筛
中国药典中一号筛的孔径相当于工业筛的目数
200目
80目
50目
30目
10目
中国药典规定九号筛是指200目筛平均筛孔内径约为250μm
100目筛相当于中国药典几号标准药筛
五号筛
七号筛
六号筛
三号筛
四号筛
中国药典五号标准药筛相当于工业用筛目数是
100目
80目
140目
20目
50目
中国药典五号标准药筛相当于工业用筛目数是
100目
80目
140目
20目
以上都不对
中国药典中关于筛号的叙述哪一个是正确的
筛号是以每一英寸筛目表示
一号筛孔最大,九号筛孔最小
最大筛孔为十号筛
二号筛相当于工业 200 目筛
中国药典规定标准六号筛相当于工业筛
50目
80目
100目
120目
200目
工业200目筛相当于
一号筛
五号筛
六号筛
三号筛
九号筛
中国药典规定标准五号筛相当于工业筛
50目
80目
100目
120目
200目
中国药典2010年版一部中规定一号筛的孔径相当于工业筛的目数
200目
80目
50目
30目
10目
中国药典规定了九种筛号的药筛一号筛的筛孔内径最小相当于工业 筛目的200目;九号筛的筛孔内径最大相当
工业100目筛相当于
一号筛
五号筛
六号筛
三号筛
九号筛
工业80目筛相当于
一号筛
五号筛
六号筛
三号筛
九号筛
关于筛分的说法下列哪个是错误的
筛分的目的是获得均匀的粒子群
《中国药典》的标准筛分九种规格
筛分是将已粉碎的粉末进行粗细分等的操作过程
标准筛分为一号~九号筛
一号~九号筛的筛孔孔径依次增大
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是
广告忠告语为本广告仅供医学药学专业人士阅读的药品是
可以在经批准的普通商业企业零售的药品是
麻醉药品和精神药品管理条例规定第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时应当
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销__药品和第一类精神药品的须经批准的部门是
不能纳入国家基本药物目录遴选范围的是
执业药师应当自觉抵制不道德行为和违法行为属于
化学药品和生物制品说明书规范细则规定化学药品和生物制品说明书中注意事项包括
符合互联网药品信息服务管理办法规定的表述有
药物治疗作用初步评价阶段是
若某药品有效期是2012年9月则在药品包装标签上有效期的正确表述方法可以是
按基本医疗保险的规定支付的是
麻醉药品第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过
根据中华人民共和国药品管理法实施条例以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
某些老年病处方
普通处方
有关基本药物报销的规定说法错误的是
根据医疗用毒性药品管理办法收购经营加工使用毒性药品的单位必须做到
退货药品库区
麻醉药品第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
基本医疗保险药品目录中的甲类目录是指
生产销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
药品使用说明书中未收载的不良反应为
中华人民共和国药品管理法实施条例规定药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
以广告产品说明书表明商品或服务状况的应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为
一级召回药品生产企业应当在多久内通知到有关药品经营企业使用单位停止销售和使用
医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定医疗机构制剂配发记录的内容包括
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的应在调剂后2日内分别报备案的部门是
中华人民共和国行政处罚法规定行政机关作出行政处罚决定之前应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有
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