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在下列人类生殖细胞中，哪两种生物细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿①23条+X ②22条+X ③2l条+Y ④22条+Y
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高中生物《2010-2011学年度黑龙江省哈师大附中第二学期高一6月月考》真题及答案
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有性生殖和无性生殖的根本区别是
有性生殖能产生有性生殖细胞
进行无性生殖的生物不能产生有性生殖细胞
有性生殖产生生殖细胞，两性生殖细胞结合
有性生殖和无性生殖只是生殖形式上的不同，没有根本区别
人的下列生殖细胞中哪两种结合会产生先天性智力障碍的男孩①23+X②22+X③21+Y④22+Y
①③
②③
①④
②④
在下列生殖细胞中哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿A表示常染色体①23A＋X②22A＋X③
①和④
②和③
①和③
②和④
在下列人类生殖细胞中哪两类生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿①23A+X②22A+X③21A+Y
①③
②④
①④
②③
在下列人类生殖细胞中哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿①23+X②22+X③2l+X④22+Y
①③
②③
①④
②④
在下列人类生殖细胞中哪两种生物细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿①23A+X②22A+X③2lA+Y
①和③
②和③
①和④
②和④
在下列人类生殖细胞中哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿①23A+X②22A+X③21A+
①和③
②和③
①和④
②和④
在下列人类的生殖细胞中两两结合能产生先天性愚型男孩的结合是①23+X②22+X③21+Y④22+Y
②④
①③
①④
③④
①②③是雌性生殖细胞④⑤⑥是雄性生殖细胞六种细胞中能结合形成先天愚型男孩的组合是①23+X②22+X
①和⑥
②和④
⑤和⑥
包括ABC
在人类的生殖细胞中哪两种生殖细胞结合会产生先天愚型的男性患儿①23+X②22+X③21+Y④22+Y
②③
①④
①③
①②
在下列人类的细胞中哪两种生殖细胞的结合会产生遗传病后代①23+X②22+X③22+Y④44+XY
①和③
②和③
②和④
③和④
在下列人类生殖细胞中哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿①23A+X②22A+X③21A+Y
①和③
②和③
①和④
②和④
下列人类的生殖细胞中两两结合会产生先天性愚型的是①23+X②22+X③21+Y④22+Y
①③
②③
①④
②④
在下列生殖细胞中哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿A表示常染色体①22A＋X②23A＋X③
①和③
②和③
①和④
②和④
1.50分在下列人类的细胞中哪两种生殖细胞的结合会产生患有遗传病的后代 ①23+X②22+X③2
①和③
②和③
②和④
③和④
在人类下列生殖细胞中如果出现了两种生殖细胞的结合产生了先天性愚型的男性患儿则情况是①②③④
①和③
②和③
①和④
②和④
在下列人类生殖细胞的中哪两种生殖细胞的的结合会产生先天性愚型的男患儿①23A＋X.②22A＋X.③2
①③
②③
①④
②④
在下列人类生殖细胞中哪两种生殖细胞的的结合会产生先天性愚型的男患儿①23A＋X.②22A＋X.③21
①③
②③
①④
②④
在下列人类配子中哪两种配子的结合会产生一个唐氏先天愚型的男性个体①23＋X②22＋XX③21＋Y④2
①和②
①和③
①和④
②和③
②和④
在下列生殖细胞中哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿
表示常染色体）？ ①23A＋X.②22A＋X.③21A＋Y.④22A＋Y. A.①和③
②和③
①和④
②和④
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红绿色盲为伴X.染色体隐性遗传下列有关说法不正确的是
下图为某家族某一遗传病的系谱图下列有关叙述错误的是A.2号一定是纯合子B.34号基因型一定相同C.8号为杂合子的概率是1/2D.若7号与12号非法婚配后代患病率为2/3
下图示某家庭遗传系谱甲病
下图为两个家族的系谱图一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者致病基因位于21号染色体上另一个家族中有红绿色盲患者在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下以下相关叙述不正确的是
下图所示的红绿色盲患者家系中Ⅲ10的红绿色盲致病基因来自于I.代中的
下图是某家族性遗传病的系谱图假设该病受一对遗传因子控制A.是显性a是隐性请回答下面的问题1该遗传病是性遗传病致病基因位于染色体上因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体则Ⅲ9患病她的必患病这与图示的不相符2Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是和3Ⅲ10的遗传因子组成可能是她是杂合子的概率是4如果Ⅲ10与有该病的男性结婚则不宜生育因为出生病孩的概率为
遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂通过对该致病基因的遗传定位检查发现正常基因第45位原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病已知谷氨酰胺的密码子CAACAC终止密码UAAUAGUGA请分析回答1正常基因中发生突变的碱基对是2与正常基因控制合成的蛋白质相比乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量减少不变或增加进而使该蛋白质的功能丧失3现有一乳光牙遗传病家族系谱图已知控制乳光牙基因用A.a表示①乳光牙致病基因位于染色体上的_______性遗传病②产生乳光牙的根本原因是若Ⅱ3和一正常男性结婚则生一个患病男孩的可能性是③若Ⅱ3又患色盲她和一正常男性结婚则生一个正常男孩的可能性是
已知红绿色盲基因位于X.染色体上下图是某家庭红绿色盲的遗传图解图中除Ⅰ4和Ⅲ3为红绿色盲患者外其他人的色觉都正常据图回答问题基因用字母B.或b表示1图中Ⅱ2的基因型为Ⅲ2的基因型可能为Ⅲ3的基因型为2Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的可能性是3如果Ⅳ1与一个表现正常的男子结婚他们的孩子患病的概率是
下图是
下图是某家族的两种遗传病的系谱图据图回答下列问题1已知控制乙病的基因位于性染色体上但不知是位于X.Y.的同源区还是非同源区如图所示请你完成如下的判断甲病用A.a表示乙病用B.b表示若位于X.Y.同源区则基因型写法是XBYBXBYbXbYb据图所知Ⅰ1Ⅰ2正常生了一个患病的孩子Ⅱ2故乙病为①性遗传病如果只考乙病基因则Ⅲ3的基因型可能是②Ⅲ4的基因型可能是③只有基因型为④的婚配后代才会出现男性都正常女性都患病所以该基因位于X.Y.的⑤2假设Ⅱ6是甲乙病的携带者根据上推断若Ⅱ5和Ⅱ6婚配后代中同时患甲乙两种病的几率是3若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询虽乙鉴定胎儿为女性但医生仍建议对胎儿进行基因检测原因是①用②将有关DNA分子处理成多个DNA片段后电泳分离得如图所示结果由结果分析可知该胎儿是否患甲病③理由是④
下图为某家族白化病皮肤中无黑色素的遗传系谱请据图回答相关的遗传基因用A.a表示1该病是由性基因控制的2Ⅱ3的可能基因型是3Ⅱ2与Ⅱ3的后代患白化病的概率是4白化病基因是通过_____________来控制__________过程进而控制生物体的性状
图中5号女儿患单基因遗传病则下列推测正确的是
根据有关的遗传系谱图进行判断假设6号个体与一健康人婚配则生育出患有该遗传病孩子的概率是
回答下列有关遗传的问题1图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图有一种遗传病仅有父亲传给儿子不传给女儿该致病基因位于图中的部分2图2是某家族系谱图1甲病属于遗传病2从理论上讲Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病儿子患乙病的几率是1/2由此可见乙病属于遗传病3若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子这个孩子同时患两种病的几率是4该家系所在地区的人群中每50个正常人中有1个甲病基因携带者Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚则他们生育一个患甲病男孩的几率是
下图为某遗传病的系谱图相关叙述错误的是
图甲乙是两个家族系谱图乙家族患色盲B.-b请据图回答1图甲中的遗传病其致病基因位于______染色体上是______性遗传2图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生由不同的受精卵发育而来则Ⅲ-8表现型是否一定正常________原因是__________________________________3图乙中Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是_______________4若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚则他们生下两病兼患男孩的概率是_____
下图为某遗传系谱图系谱图中有患甲病基因A.a乙病基因B.b和甲乙两病兼患者II7无乙病家族史请回答以下问题概率用分数表示1甲病的遗传方式为2乙病的遗传方式为其遗传特点3Ⅲ-2的基因型及其概率为4由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询专家的答复是正常女性人群中甲乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100如果婚后生下的是男孩则表现甲乙两种遗传病的概率分别是_________5在该系谱图中编号为的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系6若对I.-1I.-2Ⅱ-1Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段数字代表长度进行分离结果如下图abcd代表上述个体请回答①长度为单位的DNA片段含有患病基因②个体d是系谱图中的号个体
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
人类的很多疾病都受致病基因控制下图表示镰刀型细胞贫血症的形成原因I..1①过程若发生在生殖细胞中该变异属于可遗传变异不可遗传变异①过程发生的场所在细胞的2③的碱基序列是3图示表明基因可以通过控制来控制生物的性状II.下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的系谱图其中一种遗传病基因位于X.染色体上请回答以下问题概率用分数表示1控制甲病的基因位于染色体上是性基因2II—2和II—3的基因型分别是他们生育正常子女的概率是3III—7的乙病致病基因来自I.代号III—7可能的基因型是4III—2可能的基因型是若III—1不携带致病基因则H.携带致病基因的概率是
下图的人类系谱中有关遗传病最可能的遗传方式是
某种遗传病受一对等位基因控制下图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是
某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病这种病有明显的家族聚集现象该男孩的父亲.祖父和祖母都是此病患者他的两位姑姑也有一位患病这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿已知家族中的其他成员都正常1请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况在下侧方框中绘制出遗传系谱图图例○正常女性□正常男性●女性患者■男性患者□——○夫妻2该遗传病的致病基因位于染色体上属于性遗传病3该男孩的父亲其基因型为纯合的概率为4这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是%5经手术治疗后这个男孩恢复了健康若他成年后与一正常女子结婚你认为其后代是否会患病为什么
产前诊断是优生的主要措施之一检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞能反映胎儿的病理情况羊水检查过程包括细胞培养生化分析基因分析染色体分析等甲图是羊水检查的主要过程请据图回答1在羊水细胞培养时通常在合成培养基中加入适量以补充合成培养基中缺乏的物质同时在适宜的外界环境条件下进行无菌培养2在染色体分析时通常选用处于时期的细胞主要观察染色体的在生化分析时可以用DNA分子探针进行基因诊断其原理是3乙图是患甲病基因A.和乙病基因B.两种遗传病的系谱图假设II3不是乙病基因的携带者则乙病为遗传病若III9与III12结婚生育的子女患病的概率为
下图为某家族白化病的遗传系谱图该病的致病基因位于常染色体上等位基因用A.和a表示请分析回答16号个体基因型是2在第Ⅲ代个体中可能不带致病基因的是A.10B.9C.8D.113Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是4该图能否是红绿色盲病的系谱图为什么
下图是某种遗传病的家族谱系回答以A.a表示有关基因1该病是由_________染色体上性基因控制的25号和9号的基因型分别是_________和_________310号基因型可能是__________她是杂合体的概率是______410号与一个患此病的女性结婚他们生出病孩的概率为____
人的X.染色体和Y.染色体大小形态不完全相同但存在着同源区Ⅱ和非同源区I.Ⅲ如下图所示下列有关叙述中错误的是
下图是具有两种遗传病甲乙的家族系谱图其中有一种遗传病的致病基因位于X.染色体上若Ⅱ－7不携带致病基因相关分析错误的是
图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症甲病和另一种遗传病乙病调查后得到的遗传系谱图调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史Ⅰ－4不含致病基因试回答甲乙两种遗传病基因及等位基因分别用A.与aB.与b表示1图1中①发生的时期是2若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC由此控制的生物性状是否会改变已知谷氨酸的密码子是GAAGAG原因是3控制甲病的基因属于性基因乙病属于染色体上的基因控制的遗传病4据图推知III－2的基因型为III－3的基因型为5若III－2与III－3婚配其后代M.只患甲病的可能性为M.同时患两种病且又是女孩的可能性为若M.已有一个两病兼发的哥哥则M.正常的可能性为
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与
苯丙酮尿症白化病和尿黑酸症均为人类遗传病其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸根据下图回答1导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少______________________2若在其他条件均正常的情况下直接缺少酶③会使人患_______________________3根据该图有人认为缺少酶①时一定会同时患苯丙酮尿症白化病和尿黑酸症你认为是否正确并说明理由_______________________________________________________
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