被肾上腺素能肿瘤摄取，可能机理为（）

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输注去甲肾上腺素通常引起心动过速输注剂量＜2μg/min，主要兴奋β₁肾上腺素能受体，心肌收缩力增强，心率增快输注速率＞3μg/min时，主要兴奋α肾上腺素能受体，使收缩压升高，舒张压降低去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取，其余以原形由尿排出应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓

输注去甲肾上腺素通常引起心动过速输注剂量<2μg/min，主要兴奋β₁肾上腺素能受体，心肌收缩力增强，心率增快输注速率>3μg/min时，主要兴奋α肾上腺素能受体，使收缩压升高，舒张压降低去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取，其余以原形由尿排出应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓

选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI) 三环类抗抑郁药 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI) 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制药(NSSA) 5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)

吸收后全部被去甲肾上腺素能神经摄取口服无效舌下给药吸收快反复应用药效减弱作用于βl、β2受体，对α受体基本无作用

促进胆碱能神经释放乙酰胆碱抑制胆碱能神经释放乙酰胆碱促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素抑制单胺氧化酶抑制胆碱酯酶

主动摄取依赖浓度差的弥散作用

I-MIBI与肾上腺素能神经递质受体结合抗原抗体结合酶与底物结合

VMA HVA 肾上腺素去甲肾上腺素（N 多巴胺

促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素直接激动α和β受体促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素以及直接激动α和β受体抑制去甲肾上腺素的重摄取全都不是

VMA HVA 肾上腺素(E) 去甲肾上腺素（NE）多巴胺(D）

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 5-羟色胺受体阻断／再摄取抑制剂三环类药物选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

5-羟色胺>去甲肾上腺素>多巴胺 5-羟色胺>多巴胺>去甲肾上腺素多巴胺>去甲肾上腺素>5-羟色胺多巴胺>5-羟色胺>去甲肾上腺素去甲肾上腺素>5-羟色胺>多巴胺

主动摄取依赖浓度差的弥散作用 ¹³¹I-MIBI与肾上腺素能神经递质受体结合抗原抗体结合酶与底物结合

促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素直接激动α和β受体 A十B 抑制去甲肾上腺素的重摄取以上都不是

主动摄取依赖浓度差的弥散作用 I-MIBI与肾上腺素能神经递质受体结合抗原抗体结合酶与底物结合

促进胆碱能神经释放乙酰胆碱抑制胆碱能神经释放乙酰胆碱促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素抑制单胺氧化酶抑制胆碱酯酶

阻断5-羟色胺受体阻断多巴胺受体阻断β-肾上腺素能受体阻断α-肾上腺素能受体阻断胆碱能受体

可被非神经组织中的COMT与MAO破坏皮下注射吸收远较肌肉注射为快可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取口服无效易通过血脑屏障