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HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为()

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5α-还原酶抑制药  解热镇痛药  细胞膜稳定药  清热解毒药  胆碱酯酶抑制药  
二氢叶酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  核苷酸还原酶抑制药  脱氧核糖核酸多聚酶抑制药  
抑制RNA聚合酶  抑制微管解聚  抑制二氢叶酸还原酶  使DNA链断裂  抑制核苷酸还原酶  
二氢叶酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  核苷酸还原酶抑制药  脱氧核糖核酸多聚酶抑制药  
使HMGCoA还原酶磷酸化  降低HMGCoA还原酶的稳定性  与胆固醇结合从而阻止其被小肠吸收  直接阻断动脉壁上胆固醇的沉积  抑制HMGCoA还原酶的活性  
HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药  HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物  洛伐他汀是一种非活性前体药药物,在体内水解为活性产物而发挥作用  HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用  HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白,亦可适度升高高密度脂蛋白  
抑制体内胆固醇氧化酶  阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸  使肝脏LDL受体表达减弱  具有促进细胞分裂作用  具有增强细胞免疫作用  
抑制体内胆固醇氧化酶  阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸  使肝脏LDL受体表达减弱  具有促进细胞分裂作用  具有增强细胞免疫作用  
二氢叶酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  核苷酸还原酶抑制药  脱氧核糖核酸多聚酶抑制药  
DNA多聚酶抑制药  核苷酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  二氢叶酸还原酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  
二氢叶酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  核苷酸还原酶抑制药  脱氧核糖核酸多聚酶抑制药  
HMG-CoA还原酶抑制剂  钙拮抗剂  ACE抑制剂  钠通道阻滞剂  β受体拮抗剂  
二氢叶酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  核苷酸还原酶抑制药  脱氧核糖核酸多聚酶抑制药  
它是胆固醇合成过程中的限速酶  甲状腺素能诱导肝中该酶的合成  胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成  肝中该酶可被胆固醇反馈抑制  HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强