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可用于晕动症 用于感染性休克 副作用与阿托品相似 用于内脏平滑肌绞痛 其人工合成品为654-2
休克代偿期时冠状动脉收缩不明显 休克时肾血流量减少,肾小球滤过率降低 休克的本质是血压下降 休克时机体有效循环血量急剧减少 休克抑制期微循环的病理改变是毛细血管容积增大
高温环境下,可使正常体温升高 剂量加大,不引起麻醉 急性中毒可出现昏睡、休克 需配合物理降温,可使正常体温降低 对晕动病呕吐有效
进化上高度保守 具有"分子伴娘"的作用 其三聚体可启动热休克蛋白基因的转录活性 其可清除异物和坏死组织 其可增强机体对多种应激原的抵抗能力
处理感染灶,应用有效抗生素 纠正酸中毒 补充血容量 应用大量皮质类固醇 补充钾盐纠正低血钾
烧伤早期可出现短暂的神经性休克 继而很快出现低血容量性休克 伤后创面渗出 8h内最快,48h达到高峰 伤后72h创面液体开始回收 大量体液丢失可造成低钾血症或高渗性脱水
休克的本质是血压下降 休克时机体有效循环血量急剧减少 休克时脑动脉和冠状动脉收缩不明显 休克时肾血流量减少、肾小球滤过率降低 休克抑制期微循环的病理改变是毛细血管容积增大
起病急骤, 休克出现快 有出血点并常迅速扩展 脑膜刺激征阴性 脑脊液常规与起病后即为化脓性变化 伴有弥散性血管内凝血