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《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》 《医疗机构执业许可证》 《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》
体内诊断、治疗用一般放射性药品（系指根据诊断、治疗需要，对购入的放射性药品进行简单的稀释或不稀释用于患者的品种） 碘［
I］化钠口服溶液、邻碘［I］马尿酸钠注射液、氯化亚铊［
Tl］注射液等 即时标记放射性药品生产企业提供的已配制完成的含锝［
Tc］注射液 可研制和使用放射性新制剂以适应核医学诊治新方法、新技术的应用。研制范围仅限国内市场没有或技术条件限制而不能供应的品种 准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒
具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 医疗机构对过期、损坏麻醉药品，第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定 医疗机构应当对定期使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以由本院医生在本机构内外临床使用
第一类疫苗 第一类精神药品 第二类精神药品 放射性药品
第一类疫苗 第一类精神药品 第二类精神药品 放射性药品
非核医学专业人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作 无《放射性药品使用许可证》的医疗单位不能临床使用放射性药品 《放射性药品使用许可证》由所在地的地市级公安、环保和卫生行政部门核发 许可证有效期为5年 期满前6个月要重新申请审核批准后，换发新证
医疗机构对过期,损坏麻醉药品,第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 医疗机构应当配备工作责任心强,业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品,第一类精神药品的采购,储存保管,调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品,第一类精神药品 医疗机构购买的麻醉药品,第一类精神药品可以在本机构内外临床使用 医疗机构应当定期对使用麻醉药品,第一类精神药品的患者进行有关法律,法规,规定,专业知识的教育和培训
体内诊断、治疗用一般放射性药品（系指根据诊断、治疗需要，对购入的放射性药品进行简单的稀释或不稀释用于患者的品种） 碘［131I］化钠口服溶液、邻碘［131I］马尿酸钠注射液、氯化亚铊［201Tl］注射液等 即时标记放射性药品生产企业提供的已配制完成的含锝［99mTc］注射液 可研制和使用放射性新制剂以适应核医学诊治新方法、新技术的应用。研制范围仅限国内市场没有或技术条件限制而不能供应的品种 准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒
省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》 省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》 省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》 省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》 省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》
体内诊断、治疗用一般放射性药品(系指根据诊断、治疗需要，对购入的放射性药品进行简单的稀释或不稀释用于患者的品种) 碘[131I]化钠口服溶液、邻碘[131I]马尿酸钠注射液、氯化亚铊[201Tl]注射液等 即时标记放射性药品生产企业提供的已配制完成的含锝[99mTc]注射液 可研制和使用放射性新制剂以适应核医学诊治新方法、新技术的应用。研制范围仅限国内市场没有或技术条件限制而不能供应的品种 准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒
医疗机构 有第一类精神药品购买印签卡 药店 购买第一类药品类易制毒化学品
具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训
《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》 《医疗机构执业许可证》 《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》
第一类疫苗 第一类精神药品 第二类精神药品 放射性药品
《麻醉药品、第一类精神药品许可证》 《麻醉药品、第一类精神药品注册证》 《麻醉药品、第一类精神药品准许证》 《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
非核医学专业人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作 无《放射性药品使用许可证》的医疗单位不能临床使用放射性药品 《放射性药品使用许可证》由所在地的地市级公安、环保和卫生行政部门核发 许可证有效期为5年 期满前6个月要重新申请审核批准后，换发新证
《印鉴卡》申请表 《医疗机构执业许可证》副本复印件 《医疗机构执业许可证》 麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度 原《印鉴卡》有效期内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
具备临床检验用的实验室，并且内墙表面应粗糙 具备防昆虫和防尘设施 实验室设通风设施，具有器具洗刷和卫生清洁设施 具有安全防盗设施 具有满足辐射防护要求的存放含放射性核素的分析药盒和废弃污物的设施
具备临床检验用的实验室，并且内墙表面应粗糙 具备防昆虫和防尘设施 实验室设通风设施，具有器具洗刷和卫生清洁设施 具有安全防盗设施 具有满足辐射防护要求的存放含放射性核素的分析药盒和废弃污物的设施
《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》 《医疗机构执业许可证》 《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》
湘公网安备 43130202000226号