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剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
需5个半衰期达到稳态血药浓度 高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关 t越短波动越小 药量不变,t越小可使达稳态时间越短 肌内注射时高限与低限的波动比静注时大
增加剂量能升高稳态血药浓度 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关 t越短波动越小 需5个半衰期达到稳态血药浓度(C
) 药量不变,t越小可使达稳态时间越短 肌内注射时高限与低限的波动比静脉注射时大
增加剂量能升高坪值 剂量大小可影响坪值到达时间 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值 定时恒量给药必须经 4~6 个半衰期才可到达坪值 定时恒量给药,达到坪值所需时间与其 t1/2 有关
增加剂量能升高坪值 剂量大小可影响坪值到达时间 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值 定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值 定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关 t越短波动越小 需5个半衰期达到稳态血药浓度(C
) 药量不变,t越小可使达稳态时间越短 肌内注射时高限与低限的波动比静注时大
一次大剂量口服药物 定时分次给药 一次大剂量肌肉注射药物
可口服给药 应注射给药 进入宿主细胞量少 脑膜炎时,可在脑脊液中达有效浓度 大部分以原形经尿排泄
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
约5个t1/2达到Css 约3个t1/2达到Css 药物血浆浓度无波动地逐渐上升 Ass=Css·Vd R=Ass·k=Css·k
一次大量口服 定时分次 一次大剂量肌注 一次大剂量滴注
一次大量口服 定时分次 一次大剂量肌注 一次大剂量静注
单室模型静脉注射的药动学方程为:C=C0e-kt 单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数一时间图是一条直线 药物的生物半衰期与消除速率常数成正比 单室模型药物静脉注射给药,药物消除90%所需的时间为3.32 t1/2 药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比