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下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是()

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剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间  首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度  增加剂量能升高稳态血药浓度  定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度  定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关  
需5个半衰期达到稳态血药浓度  高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关  t越短波动越小  药量不变,t越小可使达稳态时间越短  肌内注射时高限与低限的波动比静注时大  
增加剂量能升高稳态血药浓度  剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间  首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度  定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度  定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关  
高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关  t越短波动越小  需5个半衰期达到稳态血药浓度(C)  药量不变,t越小可使达稳态时间越短  肌内注射时高限与低限的波动比静脉注射时大  
增加剂量能升高坪值  剂量大小可影响坪值到达时间  首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值  定时恒量给药必须经 4~6 个半衰期才可到达坪值  定时恒量给药,达到坪值所需时间与其 t1/2 有关  
增加剂量能升高坪值  剂量大小可影响坪值到达时间  首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值  定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值  定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关  
高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关  t越短波动越小  需5个半衰期达到稳态血药浓度(C)  药量不变,t越小可使达稳态时间越短  肌内注射时高限与低限的波动比静注时大  
一次大剂量口服药物  定时分次给药  一次大剂量肌肉注射药物  
可口服给药  应注射给药  进入宿主细胞量少  脑膜炎时,可在脑脊液中达有效浓度  大部分以原形经尿排泄  
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间  首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度  增加剂量能升高稳态血药浓度  定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度  定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关  
约5个t1/2达到Css  约3个t1/2达到Css  药物血浆浓度无波动地逐渐上升  Ass=Css·Vd  R=Ass·k=Css·k  
一次大量口服  定时分次  一次大剂量肌注  一次大剂量滴注  
一次大量口服  定时分次  一次大剂量肌注  一次大剂量静注  
单室模型静脉注射的药动学方程为:C=C0e-kt  单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数一时间图是一条直线  药物的生物半衰期与消除速率常数成正比  单室模型药物静脉注射给药,药物消除90%所需的时间为3.32 t1/2  药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比  

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