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扩张脑血管 扩张冠脉血管 扩张静脉 降低外周血管阻力 减慢心率
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低、心率减慢 硝酸甘油可静脉注射,应连续用药几周,不应有用药间歇期 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用
升高眼内压 头痛 阳痿 高铁血红蛋白血症 心率加速
硝酸甘油舌下和口服给药时,均易吸收,BA均较高,无明显差别 硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收较好 硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼内压升高 大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症 硝酸甘油有抑制血小板聚集和粘附作用
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
抑制内源性舒张血管物质的生成和释放 激活GC 抑制血小板聚集 产生NO 增加cGMP
硝酸甘油能迅速消除去甲肾上腺素的升压作用 硝苯地平和降压药和用会产生严重低血压 硝酸甘油和普萘洛尔合用,会降低抗心绞痛的效果 硝苯地平和硝酸甘油合用,增加抗心绞痛的效果 硝苯地平和普萘洛尔合用,会产生血压过低、心功能抑制、心力衰竭
硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状 本品不宜以纯品形式放置和运输 硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环 舌下含服后血药浓度很快达峰,3~5分钟起效,半衰期约为42分钟 在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热和吸入
扩张脑血管 扩张冠状血管 心率减慢 扩张静脉 降低外周阻力
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
硝酸甘油能迅速消除去甲肾上腺素的升压作用 硝苯地平和降压药合用会产生严重低血压 硝酸甘油和普萘洛尔合用,会降低抗心绞痛的效果 硝苯地平和硝酸甘油合用,增加抗心绞痛的效果 硝苯地平和普萘洛尔合用,会产生血压过低、心功能抑制、心力衰竭
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
硝酸甘油舌下含服和口服给药时,均易吸收,生物利用度无明显差别 硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收好 硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼压升高 大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症 硝酸甘油有抑制血小板聚集和黏附作用
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前,后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低、心率减慢 硝酸甘油可静脉注射,应连续用药几周,不应有用药间歇期 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用