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关于分节不良型的先天性胸腰椎后凸畸形,以下说法错误的是()

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先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍  Ⅰ型畸形(形成障碍)比Ⅱ型畸形更常见,多见于胸、腰段  分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段,累及2~8个脊椎,所导致的后凸畸形通常弧度比较规则  形成障碍型可分为:部分形成障碍、椎管连续性良好;部分形成障碍伴脱位;椎体完全发育障碍  部分形成障碍伴脱位,又称为“先天性脊柱脱位”,该类型神经并发症率很高  
后凸的进展速度和最终的严重程度决定于畸形类型和发病部位  最易加重的类型是既有凸侧半椎体,又有凹侧一侧末分节骨桥畸形  上胸椎的后凸畸形进展的速度一般不是很快  胸腰段先天性后凸畸形进展最为迅速  脊柱形成障碍引起的畸形比脊柱分节障碍引起的畸形更难预测  
脊髓纵裂  先天性心脏病  多囊肾  Klippel-Feil综合征  肛门尿道括约肌的异常  
可确诊为先天性支气管扩张  小儿的支气管较成人细小,易患支气管扩张  先天性支气管扩张非常少见  先天性支气管扩张多因先天发育不良和畸形所致  先天性支气管扩张常合并内脏异位、副鼻窦炎或其他畸形  
先天性肛门直肠畸形-高位型  先天性肛门直肠畸形-低位型  先天性肛门直肠畸形-第5型  先天性肛门直肠畸形-第6型  先天性肠闭锁  
多发性骨质疏松性骨折后的胸腰椎后凸畸形  病愈静止型结核性后凸畸形  先天性胸腰椎后凸畸形  Scheuermann病后凸畸形  腰背肌“劳损”  
漏斗胸  鸡胸  桶状胸  连枷胸  钟状胸  
可确诊为先天性支气管扩张  小儿的支气管较成人细小,易患支气管扩张  先天性支气管扩张非常少见  先天性支气管扩张多因先天发育不良和畸形所致  先天性支气管扩张常合并内脏异位、副鼻窦炎或其他畸形  
生长的评估  神经功能评估  脊柱的稳定性判断  后凸畸形进展的评估  “静息”治疗,对新近出现神经损害的患者采用制动治疗,如石膏或适当牵引,如果症状逐渐缓解再采取手术治疗  
先天性巨结肠  先天性直肠肛门畸形  先天性肠狭窄  先天性肠旋转不良  先天性肠重复畸形  
总的分为结构性和非结构性侧凸两大类  特发性脊柱侧凸最常见,又分为婴儿型、幼儿型和青少年型  先天性脊柱侧凸又分为形成障碍型、分节不良型和混合型  神经肌肉型脊柱侧凸又分为神经源性和肌源性两大类  间充质病变合并脊柱侧凸又包括神经纤维瘤病合并脊柱侧凸、骨软骨营养不良合并脊柱侧凸、代谢性障碍合并脊柱侧凸、脊柱外组织挛缩合并脊柱侧凸和其他原因引起的脊柱侧凸  
又称为“先天性脊柱脱位”  神经并发症率高,且神经损害的发生会很突然  矢状面和冠状面都可以发现脱位的节段,有时会出现明显的刺刀样改变  X线上两侧椎弓根间距缩短,水平面会发现继发性的椎管狭窄  脊柱处于明显的不稳定状态  
脊柱疾病治疗用矫形器分固定用矫形器和矫正用矫形器2类  固定用矫形器包括颈胸、胸腰骶和特发性脊柱侧弯矫形器  固定用矫形器包括特发性脊柱侧弯、先天性脊柱侧弯和脊柱后凸畸形矫形器  固定用矫形器包括颈胸、胸腰骶和治疗腰痛矫形器  矫正用矫形器包括颈胸、胸腰骶和特发性脊柱侧弯矫形器  矫正用矫形器包括特发性脊柱侧弯、先天性脊柱侧弯和脊柱后凸畸形矫形器  矫正用矫形器包括颈胸、胸腰骶和特发性脊柱侧弯矫形器  固定用矫形器包括颈胸、胸腰骶脊柱后凸畸形矫形器  矫正用矫形器包括特发性脊柱侧弯、先天性脊柱侧弯和胸腰骶矫形器  
是一种常见的先天畸形  常伴有其他心脏外畸形和染色体畸形  染色体畸形胎儿常伴发心脏畸形  发现胎儿先天性心脏畸形不需进行进一步检查  先天性心脏畸形围产期死亡率高  
左,右对称性互补型半椎体  楔形椎  半椎体位于侧凸顶端的成角弯曲,而且为单一半椎体  单侧骨桥伴对侧半椎体  蝴蝶椎  
先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍  Ⅰ型畸形(形成障碍)比Ⅱ型畸形更常见,多见于胸、腰段  分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段,累及2~8个脊椎,所导致的后凸畸形通常弧度比较规则  形成障碍型可分为:部分形成障碍、椎管连续性良好;部分形成障碍伴脱位;椎体完全发育障碍  部分形成障碍伴脱位,又称为“先天性脊柱脱位”,该类型神经并发症率很高  
先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍  I1型畸形(形成障碍)比I2型畸形更常见,多见于胸,腰段  分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段,累及2~8个脊椎,所导致的后凸畸形通常弧度比较规则  形成障碍型可分为:部分形成障碍,椎管连续性良好;部分形成障碍伴脱位;椎体完全发育障碍  部分形成障碍伴脱位,又称为“先天性脊柱脱位”,该类型神经并发症率很高  
多发性骨质疏松性骨折后的胸腰椎后凸畸形  病愈静止型结核性后凸畸形  先天性胸腰椎后凸畸形  Scheuermann病后凸畸形  腰背肌“劳损”  
先天性后凸畸形按照畸形的性质可以分为分节不良和形成障碍  I型畸形(形成障碍)比II型畸形更常见,多见于胸,腰段  分节不良型后凸畸形通常发生于中胸段或胸腰段,累及2~8个脊椎,所导致的后凸畸形通常弧度比较规则  形成障碍型可分为:部分形成障碍,椎管连续性良好;部分形成障碍伴脱位;椎体完全发育障碍  部分形成障碍伴脱位,又称为“先天性脊柱脱位”,该类型神经并发症率很高  
又称为“先天性脊柱脱位”  神经并发症率高,且神经损害的发生会很突然  矢状面和冠状面都可以发现脱位的节段,有时会出现明显的刺刀样改变  X线上两侧椎弓根间距缩短,水平面会发现继发性的椎管狭窄  脊柱处于明显的不稳定状态  

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