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20℃ 20℃±2℃ 25℃ 20～30℃ 25℃±2℃
“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一 “称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一 取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±5% “恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.03g以下的重量 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行，温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±1℃为准
20℃+_2℃ 20℃+_5℃ 18℃+_2℃ 25℃+_2℃ 25℃+_5℃
25℃±5℃ 25℃±2℃ 20℃±5℃ 20℃±2℃ 18℃±2℃
20℃±2℃ 25℃±2℃ 19℃±2℃ 22℃±2℃
室温(10℃～30℃) 25℃±1℃ 15℃±1℃ 25℃±2℃ 15℃上2℃
除另有规定外，内服散剂应为细粉 除另有规定外，中药散剂水分不得过9.0% 制备含有毒性药的散剂，应采用配研法混匀并过筛 除另有规定外，眼用散剂应为最细粉 用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂，应在标签上标明“非无菌制剂”
20℃±2℃ 18℃±2℃ 25℃±2℃ 25℃±5℃ 28℃±2℃
除另有规定外，内服散剂应为细粉 除另有规定外，中药散剂水分不得过9.0% 制备含有毒性药的散剂，应采用配研法混匀并过筛 除另有规定外，眼用散剂应为最细粉 用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂，应在标签上标明“非无菌制剂”
除另有规定外儿科用散剂应为极细粉 含有毒性药多剂量包装的内服散剂应附分剂量用具 规定外，含挥发性药物的散剂应密封贮存 除另有规定外，多剂量包装的散剂应检查装量差异 除另有规定外，单剂量包装的散剂应检查最低装量
除另有规定外，内服散剂应为细粉 除另有规定外，儿科用及局部用的散剂应为最细粉 含有毒性药的内服散剂应单剂量包装 除另有规定外，中药散剂通过六号筛的粉末重量不得少于95％ 除另有规定外，中药散剂含水分不得过8.0％
除另有规定外，内服散剂应为细粉 除另有规定外，中药散剂水分不得过9.0% 制备含有毒性药的敢剂，应采用配研法混匀并过筛 除另有规定外，眼用散剂应为成细粉 用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂，应在标签上标明“非无菌制剂”
18℃+_2℃ 25℃+_2℃ 20℃+_2℃ 25℃+_5℃ 28℃+_2℃
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