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关于混悬剂的说法正确的有( )

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沉降容积比在0~1之间  沉降曲线陡峭,说明混悬剂处方设计良好  絮凝度越小,絮凝效果越好  糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂  混悬剂的制备有分散法和凝聚法  
絮凝度大的混悬剂稳定性差  沉降容积比越大混悬剂越稳定  混悬剂应有良好的再分散性  混悬剂的微粒半径一般在10μm以上  混悬剂具有缓释作用  
沉降容积比越大混悬剂越稳定  沉降容积比越小混悬剂越稳定  重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需时间越短,混悬剂越稳定  絮凝度越小混悬剂絮凝效果越好  ζ电位在20~25mV时,混悬剂呈絮凝状态  
沉降容积比在0~1之间  沉降曲线陡峭,说明混悬剂处方设计良好  絮凝度越小,絮凝效果越好  糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂  混悬剂的制备有分散法和凝聚法  
剂量小的药物也可制成混悬剂  毒剧药物不应制成混悬剂  混悬剂用前需振摇  混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定  混悬剂属于非均相体系  
混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长  沉降体积比小说明混悬剂稳定  干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题  重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定  混悬剂是热力学不稳定体系  
沉降容积比越大,混悬剂越稳定  沉降容积比越小,混悬剂越稳定  重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定  絮凝度越大,混悬剂越稳定  絮凝度越小,混悬剂越稳定  
絮凝度越大混悬剂越稳定  重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定  沉降容积比越大混悬剂越稳定  沉降容积比越小混悬剂越稳定  絮凝度越小混悬剂越稳定  
混悬微粒越大混悬剂越稳定  沉降容积比越大混悬剂越稳定  重新分散试验中,使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定  絮凝度越小混悬剂越稳定  浊度越大混悬剂越稳定  
使混悬剂重新分散所需次数越少,混悬剂越稳定  沉降容积比越小混悬剂越稳定  混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定  混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定  混悬剂粒子越小混悬剂越稳定  
制备成混悬剂后可产生一定的长效作用  毒性或剂量小的药物不应制成混悬剂  沉降容积比小说明混悬剂稳定  絮凝度越大,混悬剂越稳定  干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题  
制备成混悬剂后可产生一定的长效作用  毒性或剂量小的药物应制成混悬剂  沉降容积比小说明混悬剂稳定  絮凝度越大,混悬剂越稳定  干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题  
沉降容积比越大,混悬剂越稳定  混悬剂具有缓释作用  絮凝度大的混悬剂稳定性差  混悬剂应有良好的再分散性  混悬剂的微粒半径一般在10mμ以上  
《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5  混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值  F值越小混悬剂越稳定  F值在0~l0之间  F值越大混悬剂越稳定  
制备成混悬剂后可产生一定的长效作用  毒性或剂量小的药物应制成混悬剂  沉降容积比小说明混悬剂稳定  干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题  混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶成长  
混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶成长  制备成混悬剂后可产生长效作用  毒性或剂量小的药物应制成混悬剂  沉降容积比小说明混悬剂稳定  干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题  
F值越小混悬剂越稳定  β值越小混悬剂越稳定  混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大  可用浊度仪测定混悬液的流变学  优良的混悬剂在贮存后再振摇,沉降物应能很快重新分散  
药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用  毒性或剂量小的药物应制成混悬剂  混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系,易发生沉降与聚集等问题  干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题  混悬剂常采用分散法制备  
混悬剂为非均相液体制剂,属于热力学不稳定体系  疏水性药物配制混悬剂时,必须加入润湿剂  产生絮凝的混悬剂其稳定性差  制备混悬剂的方法有分散法、凝聚法两大类  混悬剂可以口服、外用与肌内注射  
沉降容积比越大混悬剂越稳定  沉降容积比越小混悬剂越稳定  重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定  絮凝度越大混悬剂越稳定  絮凝度越小混悬剂越稳定