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药物分子的大小 胎盘的发育程度 药物的脂溶性 胎盘的药物代谢酶 药物在母体的药效学
胎盘不能对药物进行代谢 脂溶性小的药物易通过胎盘 胎盘药物转运的方式是主动转运方式 母亲胎盘的血流量影响胎盘药物转运 离子状态的药物易通过胎盘
胎盘药物转运的方式只有被动转运方式 分子量大的药物不易通过胎盘转运 离子状态的药物易通过胎盘 脂溶性小的药物易通过胎盘 胎盘不能对药物进行代谢
水溶性药物分子可以通过胎盘 妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善 胎盘膜孔的直径约4nm 分子质量500~1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大,非离子状态的药物才能通过胎盘
胎盘膜孔的直径约4nm 水溶性药物分子可以通过胎盘 妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善 分子质量500~1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘
水溶性高的药物易通过胎盘 小分子量药物扩散较快 离子化程度高的药物经胎盘渗透较快 药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成正比 胎盘血流量小则转运增加
作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘 作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘 许多药物都是有机弱电解质,只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘 许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下,可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运 胎盘膜孔直径约1nm,只允许水溶性的小分子量的药物通过
胎盘的成熟程度 药物的脂溶性 母体药物动力学过程 药物的解离度 药物分子的大小
胎盘膜孔的直径约4nm 水溶性药物分子都可以通过胎盘 妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善 分子质量500~1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物较易通过胎盘
脂溶性药物安替比林及硫喷妥钠能够很快地以扩散方式通过胎盘 脂肪不溶解的筒箭毒碱、肝素等药物经过胎盘的速度非常慢 电荷影响经胎盘转运的速度,离子化程度高的经胎盘渗透较快 药物与蛋白质结合能力的高低与通过胎盘的药量成反比 分子量大的多肽及蛋白质穿过胎盘较慢
与蛋白结合的药物易通过胎盘 水溶性药物无法通过胎盘 分子量大于600的解离型药物易通过胎盘 分子质量500~1000的脂溶性药物易通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物易通过胎盘
胎盘含有某些药物的代谢酶,对某些药物可进行代谢 虽然胎盘的药物代谢活性远较母亲的肝和胎儿的肝代谢小,但对皮质类固醇等内源性物质有重要的生物学意义 胎盘的成熟程度不同,其生物功能亦有差别,但不影响药物转运 胎盘的药物转运受母体胎盘血流量的影响 母体子宫收缩时,药物由母体血液循环通过胎盘血液循环的量减少
作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘 作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘 许多药物都是有机弱电解质,只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘 许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下,可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运 胎盘膜孔直径约1nm,只允许水溶性的小分子药物通过
胎儿体内药物浓度及分布 胎盘的药物转运速度和程度 胎儿接触药物时的发育阶段 胎儿的脐带长短与畅通状态 药物种类、剂量、疗程以及体内分布
胎盘因素,母体的药物动力学过程和胎儿的发育过程 药物理化性质,胎盘因素和胎儿的发育过程 胎盘因素,母体的药物动力学过程和胎儿的药物动力学过程 药物理化性质,胎盘因素和胎儿的药物动力学过程 药物的理化性质,胎盘因素和母体药物动力学过程