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关于影响胎盘药物转运的胎盘因素叙述不正确的是()

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药物分子的大小  胎盘的发育程度  药物的脂溶性  胎盘的药物代谢酶  药物在母体的药效学  
胎盘不能对药物进行代谢  脂溶性小的药物易通过胎盘  胎盘药物转运的方式是主动转运方式  母亲胎盘的血流量影响胎盘药物转运  离子状态的药物易通过胎盘  
简单扩散  主动转运  易化扩散  特殊转运  胞饮胞吞  
胎盘药物转运的方式只有被动转运方式  分子量大的药物不易通过胎盘转运  离子状态的药物易通过胎盘  脂溶性小的药物易通过胎盘  胎盘不能对药物进行代谢  
水溶性药物分子可以通过胎盘  妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善  胎盘膜孔的直径约4nm  分子质量500~1000的药物难通过胎盘  脂溶性较大,非离子状态的药物才能通过胎盘  
胎盘膜孔的直径约4nm  水溶性药物分子可以通过胎盘  妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善  分子质量500~1000的药物难通过胎盘  脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘  
水溶性高的药物易通过胎盘  小分子量药物扩散较快  离子化程度高的药物经胎盘渗透较快  药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成正比  胎盘血流量小则转运增加  
作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘  作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘  许多药物都是有机弱电解质,只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘  许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下,可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运  胎盘膜孔直径约1nm,只允许水溶性的小分子量的药物通过  
胎盘的成熟程度  药物的脂溶性  母体药物动力学过程  药物的解离度  药物分子的大小  
胎盘膜孔的直径约4nm  水溶性药物分子都可以通过胎盘  妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善  分子质量500~1000的药物难通过胎盘  脂溶性较大、非离子状态的药物较易通过胎盘  
脂溶性药物安替比林及硫喷妥钠能够很快地以扩散方式通过胎盘  脂肪不溶解的筒箭毒碱、肝素等药物经过胎盘的速度非常慢  电荷影响经胎盘转运的速度,离子化程度高的经胎盘渗透较快  药物与蛋白质结合能力的高低与通过胎盘的药量成反比  分子量大的多肽及蛋白质穿过胎盘较慢  
与蛋白结合的药物易通过胎盘  水溶性药物无法通过胎盘  分子量大于600的解离型药物易通过胎盘  分子质量500~1000的脂溶性药物易通过胎盘  脂溶性较大、非离子状态的药物易通过胎盘  
胎盘含有某些药物的代谢酶,对某些药物可进行代谢  虽然胎盘的药物代谢活性远较母亲的肝和胎儿的肝代谢小,但对皮质类固醇等内源性物质有重要的生物学意义  胎盘的成熟程度不同,其生物功能亦有差别,但不影响药物转运  胎盘的药物转运受母体胎盘血流量的影响  母体子宫收缩时,药物由母体血液循环通过胎盘血液循环的量减少  
作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘  作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘  许多药物都是有机弱电解质,只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘  许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下,可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运  胎盘膜孔直径约1nm,只允许水溶性的小分子药物通过  
胎儿体内药物浓度及分布  胎盘的药物转运速度和程度  胎儿接触药物时的发育阶段  胎儿的脐带长短与畅通状态  药物种类、剂量、疗程以及体内分布  
胎盘因素,母体的药物动力学过程和胎儿的发育过程  药物理化性质,胎盘因素和胎儿的发育过程  胎盘因素,母体的药物动力学过程和胎儿的药物动力学过程  药物理化性质,胎盘因素和胎儿的药物动力学过程  药物的理化性质,胎盘因素和母体药物动力学过程  
简单扩散  易化扩散  主动转运  特殊转运  胞饮胞吞  

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