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本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是

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叶酸  维生素D3  维生素A  维生素E  维生素K3  
代谢使药物失去活性  代谢使药物活性降低  代谢使药物活性增强  代谢使药理作用激活  代谢产生毒性代谢物  
叶酸  维生素D  维生素A  维生素E  维生素K  
米索前列醇  法莫替丁  奥美拉唑  雷尼替丁  西咪替丁  
前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物  前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点  前药是无活性或活性很低的化合物  前药是指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来药物发挥药理作用的化合物  前药是药物经化学结构修饰得到的化合物  
药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P  肝药酶的作用专一性很低  药物的消除方式均是体内生物转化  有些药物可抑制肝药酶活性  有些药物能诱导肝药酶活性  
污染物在生物体内能量传递  污染物在生物体内分解成简单的化合物  污染物在生物体内进行物质交换  污染物在体内转化成新的物质  一种物质和另一种物质的联合作用  
蛋白酶的消化作用   脱氢作用   缩合作用   水解作用  
前药是一些无药理活性的化合物  前药修饰是药物潜伏化的一种方法  前药在生物体内经代谢后转化为活性药物  前药设计可以改变药物的物理化学性质  前药即软药  
代谢使药物失去活性  代谢使药物活性降低  代谢使药物活性增强  代谢使药理作用激活  代谢产生毒性代谢物  
药物的消除方式均是体内生物转化  药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P  肝药酶的作用专一性很低  有些药物可抑制肝药酶活性  有些药物能诱导肝药酶活性  
药物原有的活性变为无活性  无活性药物代谢后具有药理活性  活性药物代谢后的药理作用程度有所改变  药物及其代谢物被排出体外  
前药  生物电子等排  代谢拮抗  硬药  软药  
代谢拮抗物  生物电子等排体  前药  硬药  软药  
在体内转化为25-OH维生素D产生活性  在体内转化为1α,25-OH维生素D产生活性  在体内转化为1α-OH维生素D产生活性  可以直接产生活性  可治疗夜盲症