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染色体的丢失 染色体的断裂 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 染色体发生易位 染色体发生倒位
对人类染色体进行分组、排列和配对 代表了生物的种属特征 人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 人们对染色体的形态特征的分析依据是着丝粒的位置
经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位 只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变 染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的
在光学显微镜下观察不到染色体易位 该济南患者异常核型为6，8号染色体易位 染色体结构改变一定导致基因数量的改变 染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量
基因突变； 染色体数目畸变； 染色体缺失； 染色体易位。
人类卵细胞中有23条染色体 人类精子中有23条染色体 人类成熟的红细胞中有23对染色体 人类受精卵中有23对染色体
经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位 只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变 染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的
对人类染色体进行分组、排列和配对 代表了生物的种属特征 人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 人们对染色体的形态特征的分析依据是着丝粒的位置进行
染色体的结构畸变不引起畸形 染色体数目减少常见于单体型 染色体数目的增多多见于三体型 包括染色体数目的异常和染色体结构异常
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