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妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是

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妊娠期间胃酸分泌减少,胃排空时间延长,胃平滑肌张力减退,蠕动减退,蠕动减慢,造成药物吸收延缓  血容量增加,心输出量增加,表观分布容积增大  血浆蛋白结合率增高  肝微粒体酶活性变化大,药物消除变慢  肾血流量影响药物的排泄  
局部器官血流量  血脑屏障  药物体内的再分布  碱化尿液  胎盘屏障  
对母体不产生不良反应的药物,对乳儿肯定也不会产生  妊娠早期尽量避免应用C,D类药物  药物能通过胎盘进入胎儿体内,可能阻碍其在体内的分布,代谢等  哺乳期应禁用抗甲状腺药  弱碱性药物易从乳汁中排泄  
药物在体内实际分布容积不能超过总体液  分布往往比消除快  药物在体内的分布是不均匀的  不同的药物具有不同的分布特性  药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度  
药物吸收延缓  血药浓度低于非妊娠期妇女  药物蛋白结合率增高,药效减弱  肝脏对药物消除减慢  药物排泄减慢  
早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少  药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女  妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加  妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快  妊娠其体重增加  
早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少  药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女  妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加  妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快  妊娠其体重增加  
血容量增加  药物分布容积增加  血药浓度偏高  血药浓度相对较低  药物需要量高于非妊娠妇女  
妊娠期妇女体液总量平均增加1.5L  妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义  妊娠期妇女血浆容积增加约10%  药物会经胎盘向胎儿分布  一般而言,妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性  
广谱,体外抗菌作用比环丙沙星强  体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强  口服吸收好,生物利用度高  血药浓度高而持久  体内分布广,药物经肾排泄  
不同药物体内分布特性不同  药物在体内的分布是均匀的  药物分布速度往往比药物消除速度快  药物的体内分布影响药效  药物的化学结构影响分布  
早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少  药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女  妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加  妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快  妊娠其体重增加